bis(1,3-thiazolidine-2-thione)gold(I) chloride | 862089-33-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: bis(1,3-thiazolidine-2-thione)gold(I) chloride
• CAS: 862089-33-6
• 化学式: C₆H₁₀AuN₂S₄*Cl
• 分子量: 470.842
• InChiKey: ABVSDJRDSGSIRX-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -5.57
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  27.94
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  silver β-camphor-10-sulfonic acid 、 bis(1,3-thiazolidine-2-thione)gold(I) chloride 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 以51%的产率得到bis(1,3-thiazolidine-2-thione)gold(I) camphor-10-sulfonate
  参考文献：
  名称：

  Secondary Interactions in Gold(I) Complexes with Thione Ligands. 2. Three Ionic Camphorsulfonates with Z’ = 2 [1]

  摘要：

  三种形式的双硫腙金(I)樟脑-10-磺酸盐的结构[腙=咪唑烷-2-腙，1; 1-甲基咪唑烷-2-腙，2; 噻唑烷-2-腙，3]以手性空间群Z' = 2结晶；阳离子组装的局部反演对称性（对于3不太明显）为此提供了一些解释。基本的结构单元可以用经典氢键解释，导致1和2中包含离子对的环，但对于3则是无限的阳离子和阴离子链。在1中，相邻的离子对由进一步的经典氢键连接，在2中则通过平行的S-Au-S轴之间的相互作用连接。其他相互作用包括Au···N对于1，Au···S和Au···O对于3，以及C-H···O和C-H···S的弱氢键，特别是在3中相邻链之间。每个结构分为疏水区和亲水区。

  DOI：

  10.1515/znb-2004-0708

文献信息

• Secondary Interactions in Gold(I) Complexes with Thione Ligands, 3. Three Ionic Dimesylamides [1, 2]
  作者：Friedrichsa Friedrichsa、Peter G. Jones

  DOI：10.1515/znb-2004-11-1210

  日期：2004.12.1

  Three structures of the form bis(thione)gold(I) di(methanesulfonyl)amide [thione = imidazolidine- 2-thione, 1; 1-methyl-imidazolidine-2-thione, 2; thiazolidine-2-thione, 3] were determined; all crystallize with one formula unit in the asymmetric unit. Each N-H hydrogen bond donor forms one classical two-centre hydrogen bond with an anion acceptor. Compound 1 thereby forms a complex layer structure with a layer thickness of 10.17 Å ; the packing may be analysed in terms of thinner subunit layers consisting of interlinked, hydrogen-bonded chains and rings. Compound 2 forms a chain structure consisting of a series of “hairpin bends”, a common feature in the gold complexes of 1-alkyl-imidazolidine-2-thiones. Compound 3 forms a corrugated ribbon structure in which the central region consists of parallel S-Au-S axes linked by aurophilic interactions; the anions exercise a “clamping” function by forming hydrogen bonds at the periphery of the ribbons. Further short contacts can be classed as weak hydrogen bonds C-H ··· X, with X = N, O, S or Au.

  标题：摘要 三种形式为双硫醚金(I)二(甲磺酰)胺的结构[硫醚 = 咪唑啉-2-硫醚，1; 1-甲基咪唑啉-2-硫醚，2; 噻唑啉-2-硫醚，3]已确定；所有晶化物在不对称单元中结晶出一个化学式单位。每个N-H氢键给体与一个阴离子受体形成一个经典的双中心氢键。化合物1因此形成一个层状结构，层厚为10.17 Å；包装可以根据由相互连接的氢键链和环组成的较薄的亚单位层来分析。化合物2形成一个链状结构，由一系列“发夹弯曲”组成，这是1-烷基咪唑啉-2-硫醚金配合物中的一个常见特征。化合物3形成一个波纹状带状结构，其中中心区域由通过金-金相互作用连接的平行S-Au-S轴组成；阴离子通过在带状结构边缘形成氢键来发挥“夹持”功能。进一步的短接触可以归类为弱氢键C-H ··· X，其中X = N、O、S或Au。