摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

7-ethyl-3-[4-fluoro-3-(2-methyl-2H-[1,2,4]triazol-3-ylmethoxy)phenyl]-7H-imidazo[1,2-a]pyrazin-8-one | 689297-15-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-ethyl-3-[4-fluoro-3-(2-methyl-2H-[1,2,4]triazol-3-ylmethoxy)phenyl]-7H-imidazo[1,2-a]pyrazin-8-one
英文别名
7-ethyl-3-[4-fluoro-3-[(2-methyl-1,2,4-triazol-3-yl)methoxy]phenyl]imidazo[1,2-a]pyrazin-8-one
7-ethyl-3-[4-fluoro-3-(2-methyl-2H-[1,2,4]triazol-3-ylmethoxy)phenyl]-7H-imidazo[1,2-a]pyrazin-8-one化学式
CAS
689297-15-2
化学式
C18H17FN6O2
mdl
——
分子量
368.37
InChiKey
KJCRAHQGLGKEJS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    78.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-bromo-7-ethyl-7H-imidazo[1,2-a]pyrazin-8-one 、 4-fluoro-3-(2-methyl-2H-[1,2,4]triazol-3-ylmethoxy)benzeneboronic acid 以to give the title compound as a white solid (43 mg, 23%)的产率得到7-ethyl-3-[4-fluoro-3-(2-methyl-2H-[1,2,4]triazol-3-ylmethoxy)phenyl]-7H-imidazo[1,2-a]pyrazin-8-one
    参考文献:
    名称:
    Midazopyrazinones and imidazotriazinones derivates as gaba-a receptor anxiolytic
    摘要:
    本发明揭示了一个化合物I的结构,或其药学上可接受的盐:(I)其中- U-V-表示-CH = CH-,或-CH2-CH2-,-N = CH-或-CH = N-; X1表示氢,卤素,C1-6烷基,三氟甲基或C1-6烷氧基; X2表示氢或卤素; Y表示化学键,氧原子,或-NH-或-OCH2-键; Z表示可选择取代的芳基或杂环芳基基团; R1表示碳氢化合物,杂环基团,三氟甲基,-SO2Ra,-SO2NRaRb,-CORa,-CO2Ra或-CO NRaRb; Ra和Rb独立地表示氢,碳氢化合物或杂环基团; 包含该化合物的药物组成物; 它在治疗方法中的使用; 将其用于制造用于治疗和/或预防焦虑,惊厥或认知障碍的药物; 以及使用它的治疗方法。
    公开号:
    US20060014744A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • [EN] MIDAZOPYRAZINONES AND IMIDAZOTRIAZINONES DERIVATES AS GABA-A RECEPTOR ANXIOLYTIC<br/>[FR] DERIVES DE MIDAZOPYRAZINONES ET D'IMIDAZOTRIAZINONES UTILISES COMME ANXIOLYTIQUES AGISSANT VIA LE RECEPTEUR GABA-A
    申请人:MERCK SHARP & DOHME
    公开号:WO2004041826A1
    公开(公告)日:2004-05-21
    The present invention discloses a compound of formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof: (I) wherein -U-V- represents -CH=CH-, or -CH2-CH2-, -N=CH- or -CH=N-; X1 represents hydrogen, halogen, C1-6 alkyl, trifluoromethyl or C1-6 alkoxy; X2 represents hydrogen or halogen; Y represents a chemical bond, an oxygen atom, or a -NH- or -OCH2- linkage; Z represents an optionally substituted aryl or heteroaryl group; R1 represents hydrocarbon, a heterocyclic group, trifluoromethyl, -SO2Ra, -SO2NRaRb, -CORa, -CO2Ra or -CONRaRb; and Ra and Rb independently represent hydrogen, hydrocarbon or a heterocyclic group;pharmaceutical compositions comprising it; its use in methods of treatment; use of it in the manufacture of a medicament for treating and/or preventing anxiety; convulsions or a cognitive disorder; and methods of treatment using it.
    本发明公开了公式I的化合物,或其药用可接受盐:(I) 其中,-U-V-代表-CH=CH-,或-CH2- -,-N=CH-或-CH=N-;X1代表氢,卤素,C1-6烷基,三甲基或C1-6烷氧基;X2代表氢或卤素;Y代表化学键,氧原子,或-NH-或-O -连接;Z代表可选地取代的芳香族或杂芳族基团;R1代表烃,杂环族,三甲基,-SO2Ra,-SO2NRaRb,-CORa,-CO2Ra或-CONRaRb;Ra和Rb独立代表氢,烃或杂环族;包含它的药物组合物;它用于治疗方法中的用途;用于治疗和/或预防焦虑;抽搐或认知障碍的药物制造中的用途;以及使用它的治疗方法。
  • Imidazopyrazinones as GABA-A receptor anxiolytics
    申请人:Merck Sharp & Dohme Limited
    公开号:US07485640B2
    公开(公告)日:2009-02-03
    The present invention discloses a compound of formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof: (I) wherein —U—V— represents —CH═CH—, or —CH2—CH2—, —N═CH— or —CH═N—; X1 represents hydrogen, halogen, C1-6 alkyl, trifluoromethyl or C1-6 alkoxy; X2 represents hydrogen or halogen; Y represents a chemical bond, an oxygen atom, or a —NH— or —OCH2— linkage; Z represents an optionally substituted aryl or heteroaryl group; R1 represents hydrocarbon, a heterocyclic group, trifluoromethyl, —SO2Ra, —SO2NRaRb, —CORa, —CO2Ra or —CONRaRb; and Ra and Rb independently represent hydrogen, hydrocarbon or a heterocyclic group; pharmaceutical compositions comprising it; its use in methods of treatment; use of it in the manufacture of a medicament for treating and/or preventing anxiety; convulsions or a cognitive disorder; and methods of treatment using it.
    本发明揭示了公式I的化合物或其药学上可接受的盐:(I)其中- U-V-表示- CH = CH-,或- CH2- -,- N = CH-或- CH = N-; X1表示氢,卤素,C1-6烷基,三甲基或C1-6烷氧基; X2表示氢或卤素; Y表示化学键,氧原子或- NH-或- O -键; Z表示可选择取代的芳基或杂环芳基基团; R1表示碳氢化合物,杂环基,三甲基,- SO2Ra,- SO2NRaRb,- CORa,- CO2Ra或- CONRaRb; Ra和Rb独立地表示氢,碳氢化合物或杂环基; 包含它的药物组合物; 它在治疗方法中的使用; 将其用于制造用于治疗和/或预防焦虑,惊厥或认知障碍的药物; 以及使用它的治疗方法。
  • US7485640B2
    申请人:——
    公开号:US7485640B2
    公开(公告)日:2009-02-03
查看更多

同类化合物

(S)-氨氯地平-d4 (R,S)-可替宁N-氧化物-甲基-d3 (R)-(+)-2,2'',6,6''-四甲氧基-4,4''-双(二苯基膦基)-3,3''-联吡啶(1,5-环辛二烯)铑(I)四氟硼酸盐 (R)-N'-亚硝基尼古丁 (R)-DRF053二盐酸盐 (5E)-5-[(2,5-二甲基-1-吡啶-3-基-吡咯-3-基)亚甲基]-2-亚磺酰基-1,3-噻唑烷-4-酮 (5-溴-3-吡啶基)[4-(1-吡咯烷基)-1-哌啶基]甲酮 (5-氨基-6-氰基-7-甲基[1,2]噻唑并[4,5-b]吡啶-3-甲酰胺) (2S,2'S)-(-)-[N,N'-双(2-吡啶基甲基]-2,2'-联吡咯烷双(乙腈)铁(II)六氟锑酸盐 (2S)-2-[[[9-丙-2-基-6-[(4-吡啶-2-基苯基)甲基氨基]嘌呤-2-基]氨基]丁-1-醇 (2R,2''R)-(+)-[N,N''-双(2-吡啶基甲基)]-2,2''-联吡咯烷四盐酸盐 (1'R,2'S)-尼古丁1,1'-Di-N-氧化物 黄色素-37 麦斯明-D4 麦司明 麝香吡啶 鲁非罗尼 鲁卡他胺 高氯酸N-甲基甲基吡啶正离子 高氯酸,吡啶 高奎宁酸 马来酸溴苯那敏 马来酸氯苯那敏-D6 马来酸左氨氯地平 顺式-双(异硫氰基)(2,2'-联吡啶基-4,4'-二羧基)(4,4'-二-壬基-2'-联吡啶基)钌(II) 顺式-二氯二(4-氯吡啶)铂 顺式-二(2,2'-联吡啶)二氯铬氯化物 顺式-1-(4-甲氧基苄基)-3-羟基-5-(3-吡啶)-2-吡咯烷酮 顺-双(2,2-二吡啶)二氯化钌(II) 水合物 顺-双(2,2'-二吡啶基)二氯化钌(II)二水合物 顺-二氯二(吡啶)铂(II) 顺-二(2,2'-联吡啶)二氯化钌(II)二水合物 韦德伊斯试剂 非那吡啶 非洛地平杂质C 非洛地平 非戈替尼 非布索坦杂质66 非尼拉朵 非尼拉敏 雷索替丁 阿雷地平 阿瑞洛莫 阿扎那韦中间体 阿培利司N-6 阿伐曲波帕杂质40 间硝苯地平 间-硝苯地平 镉,二碘四(4-甲基吡啶)- 锌,二溴二[4-吡啶羧硫代酸(2-吡啶基亚甲基)酰肼]-