4-甲基-1-氧代-1,2-二氢异喹啉-3-羧酸甲酯 | 89929-01-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 中文名称: 4-甲基-1-氧代-1,2-二氢异喹啉-3-羧酸甲酯
• 英文名称: 3-carbossimetil-4-metil-1,2-diidro-1-ossiisochinolina
• 英文别名: methyl 4-methyl-1-oxo-1,2-dihydroisoquinoline-3-carboxylate；methyl 4-methyl-1-oxo-2H-isoquinoline-3-carboxylate
• CAS: 89929-01-1
• 化学式: C₁₂H₁₁NO₃
• 分子量: 217.224
• InChiKey: OEXVIPNWGHWFFB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  437.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.236±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲基-1-氧代-1,2-二氢异喹啉-3-羧酸甲酯 在 氯化亚砜 、 五氯化磷 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 65.5h， 生成 1-Chloro-4-methyl-isoquinoline-3-carboxylic acid 2-dimethylamino-ethyl ester; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Vittorio; Santagati; Lancetta, Farmaco, Edizione Scientifica, 1984, vol. 39, # 3, p. 217 - 228

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  acido 3-carbossi-4-metilisocumarinico 在 盐酸 、 ammonium hydroxide 作用下， 反应 271.0h， 生成 4-甲基-1-氧代-1,2-二氢异喹啉-3-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Vittorio; Santagati; Lancetta, Farmaco, Edizione Scientifica, 1984, vol. 39, # 3, p. 217 - 228

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Redox-Neutral [4 + 2] Annulation of <i>N</i>-Methoxybenzamides with Alkynes Enabled by an Osmium(II)/HOAc Catalytic System
  作者：Jian Yang、Liexin Wu、Huiying Xu、Hui Gao、Zhi Zhou、Wei Yi

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b03827

  日期：2019.12.20

  C-H activation strategy, an efficient osmium(II)-catalyzed redox-neutral [4 + 2] annulation of N-methoxybenzamides with alkynes has been accomplished. Computational and experimental studies revealed that such transformation leading to the synthesis of the isoquinolone core might follow an Os(II)-Os(IV)-Os(II) catalytic pathway, in which an unusual HOAc-assisted oxidative addition of osmium(II) into

  通过使用直接的CH活化策略，已实现了有效的（II）催化的炔烃与N-甲氧基苯甲酰胺的氧化还原中性[4 + 2]环化反应。计算和实验研究表明，这种导致异喹诺酮核心合成的转变可能遵循Os（II）-Os（IV）-Os（II）催化途径，其中不寻常的HOAc辅助氧化addition（II）进入NO键生成generate（IV）物种是关键的过渡态之一。对于其他线性或环状产物的一锅法组装，也已举例说明了由（II）催化剂实现的不同的CH活化反应模式的进一步探索。
• ISOINDOLONE M1 RECEPTOR POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS
  申请人：Beshore Douglas C.

  公开号：US20130109686A1

  公开（公告）日：2013-05-02

  The present invention is directed to isoindolone compounds of formula (I) which are M1 receptor positive allosteric modulators and that are useful in the treatment of diseases in which the M1 receptor is involved, such as Alzheimer's disease, schizophrenia, pain or sleep disorders. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising the compounds, and to the use of the compounds and compositions in the treatment of diseases mediated by the M1 receptor.

  本发明涉及式(I)的异吲哚酮化合物，其为M1受体阳性变构调节剂，并且在治疗涉及M1受体的疾病中具有用途，如阿尔茨海默病、精神分裂症、疼痛或睡眠障碍。本发明还涉及包含该化合物的制药组合物，以及在治疗由M1受体介导的疾病中使用该化合物和组合物的方法。
• Vittorio; Santagati; Duro, Farmaco, Edizione Scientifica, 1984, vol. 39, # 3, p. 229 - 245
  作者：Vittorio、Santagati、Duro、Duro、Caruso、Amico Roxas、Trombadore

  DOI：——

  日期：——
• VITTORIO, F.;SANTAGATI, N. A.;LANCETTA, T.;DURO, F.;ARRIGO, REINA, R.;COS+, FARMACO. ED. SCI., 1984, 39, N 3, 217-228
  作者：VITTORIO, F.、SANTAGATI, N. A.、LANCETTA, T.、DURO, F.、ARRIGO, REINA, R.、COS+

  DOI：——

  日期：——
• VITTORIO, F.;SANTAGATI, N. A.;DURO, R.;DURO, F.;CARUSO, A.;AMICO, ROXAS, +, FARMACO. ED. SCI., 1984, 39, N 3, 229-245
  作者：VITTORIO, F.、SANTAGATI, N. A.、DURO, R.、DURO, F.、CARUSO, A.、AMICO, ROXAS, +

  DOI：——

  日期：——