| 1204114-44-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1204114-44-2
• 化学式: C₂₃H₂₄O
• 分子量: 316.443
• InChiKey: PCIGUABEZGSUOQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.35
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 iron(III) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 23.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 0.02h， 以58%的产率得到(E)-4-(chloro(spiro[4.5]dec-6-en-1-ylidene)methyl)biphenyl
  参考文献：
  名称：

  Facile Synthesis of Azaspirocycles via Iron Trichloride-Promoted Cyclization/Chlorination of Cyclic 8-Aryl-5-aza-5-tosyl-2-en-7-yn-1-ols

  摘要：

  A simple and efficient FeCl3-promoted cyclization/chlorination of cyclic tosylamine-tethered 8-aryl-2-en-7-yn-1-ols was observed. The reaction proceeded instantaneously at 23 degrees C in air to afford (Z)-4-(arylchloromethylene)-substituted azaspirocycles in good to excellent yields. This transformation can also be applied to the synthesis of spirocarbocyclic analogues from cyclic 8-aryl-2-en-7-yn-1-ols and FeCl3.

  DOI：

  10.1021/ol300434m
• 作为产物：
  描述：

  3-(5-([1,1'-biphenyl]-4-yl)pent-4-yn-1-yl)cyclohex-2-enone 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过金（I）催化的环状8-芳基-2,7-enyn-1-ol的克莱森型重排轻松合成螺环酮

  摘要：

  环状八-芳基-2,7-烯基-1-醇的金（I）催化的克莱森型重排通过阳离子烯丙基乙烯基醚金中间体进行，得到螺环酮。该反应通过羟基攻击金活化的炔烃上进行，然后进行[3,3]-σ重排以生成螺环酮。该转化可用于由在系链和金（I）催化剂中带有N-磺酰胺或氧原子键的环状8-芳基-2,7-烯炔-1-醇合成氮杂和氧杂螺环酮。

  DOI：

  10.1021/om900833k

文献信息

• Diastereoselective Synthesis of 2-Arylmethylene-6-hydroxyspiro[4.5]deca-7-ones via FeCl₃·6H₂O-Catalyzed Spiroannulation/Hydride Transfer of 6-(5-Arylpent-4-yn-1-yl)-7-oxabicyclo[4.1.0]heptan-2-ols
  作者：Hsin-Hui Lin、Kuan-Yi Lee、Yin-An Chen、Chi-Fan Liu、Ming-Chang P. Yeh

  DOI：10.1021/jo5023266

  日期：2014.12.5

  In the presence of a catalytic amount of FeCl3 center dot 6H(2)O, 6-(5-arylpent-4-yn-1-yl)-7-oxabicyclo[4.1.0]heptan-2-ols underwent attack of the pendant acetylene at the iron-activated oxirane to give a vinylic carbocation. Hydride transfer from the carbinol carbon to the newly formed cation center furnished 2-arylmethylene-6-hydroxyspiro[4.5]deca-7-ones in excellent stereoselectivity and good yields.