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3,3a,4,5-Tetrahydro-2-indenon
3,3a,4,5-Tetrahydro-2-indenon | 56881-03-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,3a,4,5-Tetrahydro-2-indenon
英文别名
1,6,7,7a-Tetrahydroinden-2-one
CAS
56881-03-9
化学式
C
9
H
10
O
mdl
——
分子量
134.178
InChiKey
REAJDRTTXLWPJM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.2
重原子数:
10
可旋转键数:
0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.44
拓扑面积:
17.1
氢给体数:
0
氢受体数:
1
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
1,4,5,6,7,7a-hexahydro-inden-2-one
117780-10-6
C
9
H
12
O
136.194
反应信息
作为反应物:
描述:
3,3a,4,5-Tetrahydro-2-indenon
、
叠氮化钠
以13%的产率得到
参考文献:
名称:
NOMURA K.; ADACHI J.; HAMATANI Y., CHEM. AND PHARM. BULL.
, 1975, 23, NO 4, 701-706,
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
1,4,5,6,7,7a-hexahydro-inden-2-one
在
四氯苯醌
作用下, 以
1,4-二氧六环
、
溶剂黄146
为溶剂, 生成
3,3a,4,5-Tetrahydro-2-indenon
参考文献:
名称:
Reaction of conjugated dienones with hydrazoic acid. II.
摘要:
双环共轭二烯酮(II、III、IV、V 和 VI)与苯甲酸在 PPA 中发生了反应,结果见表 I。所有产物可能都是在两个摩尔当量的肼酸作用下生成的。从底物(I 和 III)中得到了醛内酰胺(XI、XIX 和 XX),这是在该反应中首次观察到它们的形成。
DOI:
10.1248/cpb.23.701
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