5-methylamino-3,4-dihydro-1(2H)-naphthalenone | 90401-74-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 5-methylamino-3,4-dihydro-1(2H)-naphthalenone
• 英文别名: 5-(methylamino)-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one
• CAS: 90401-74-4
• 化学式: C₁₁H₁₃NO
• 分子量: 175.23
• InChiKey: FKJJJPRTLIKRKL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  343.5±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.151±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methylamino-3,4-dihydro-1(2H)-naphthalenone 在 盐酸羟胺 、 potassium carbonate 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 4.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and .BETA.-adrenergic blocking activity of 2-(N-substituted amino)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-ol derivatives.

  摘要：

  为了寻找一种新结构类型的 β-肾上腺素能拮抗剂，我们从 5、6、7 和 8 位上具有各种取代基的 3、4-二氢-1(2H)-萘酮（37）出发，通过几个步骤合成了一系列反式-2-（N-取代氨基）-1，2，3，4-四氢萘-1-醇衍生物（3-36）。体外测试了 3-36 号化合物的 β 肾上腺素能活性。其中，2-二苯甲基氨基-6-氯-1，2，3，4-四氢萘-1-醇（28c）显示出相当强的β-肾上腺素能阻断活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.32.130
• 作为产物：
  描述：

  6-(N,N-dimethylthiocarbamoyloxy)-5-nitro-3,4-dihydro-1(2H)-naphthalenone 在 镍 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 氯仿 、 丙酮 为溶剂， 反应 5.33h， 生成 5-methylamino-3,4-dihydro-1(2H)-naphthalenone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and .BETA.-adrenergic blocking activity of 2-(N-substituted amino)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-ol derivatives.

  摘要：

  为了寻找一种新结构类型的 β-肾上腺素能拮抗剂，我们从 5、6、7 和 8 位上具有各种取代基的 3、4-二氢-1(2H)-萘酮（37）出发，通过几个步骤合成了一系列反式-2-（N-取代氨基）-1，2，3，4-四氢萘-1-醇衍生物（3-36）。体外测试了 3-36 号化合物的 β 肾上腺素能活性。其中，2-二苯甲基氨基-6-氯-1，2，3，4-四氢萘-1-醇（28c）显示出相当强的β-肾上腺素能阻断活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.32.130