methyl N-(2-carbomethoxyphenyl)oxamate | 69065-89-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl N-(2-carbomethoxyphenyl)oxamate
• 英文别名: methyl N-(2-methoxycarbonylphenyl)oxalamate；o-Carboxy-oxanilsaeure-dimethylester；Oxalylanthranilsaeure-dimethylester；N-methoxyoxalyl-anthranilic acid methyl ester；(2-Methoxycarbonyl-phenyl)-oxamidsaeure-methylester；N-Methoxyoxalyl-anthranilsaeure-methylester；N-Methoxalyl-anthranilsaeure-methylester；2-Methoxalylamino-benzoesaeure-methylester；Methyl 2-[(2-methoxy-2-oxoacetyl)amino]benzoate
• CAS: 69065-89-0
• 化学式: C₁₁H₁₁NO₅
• 分子量: 237.212
• InChiKey: XPXHMXCWFWNJBO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 二十一碳烯 在 ammonium cerium(IV) nitrate 、 氧气 作用下， 反应 0.25h， 以70%的产率得到methyl N-(2-carbomethoxyphenyl)oxamate
  参考文献：
  名称：

  A Facile CAN-Mediated Transformation of Acetoacetamides to Oxamates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9904359

文献信息

• OXALIC ACID MONOAMIDE LIGAND, AND USES THEREOF IN COUPLING REACTION OF COPPER-CATALYZED ARYL HALOGEN SUBSTITUTE
  申请人：Shanghai Institute of Organic Chemistry, Chinese Academy of Sciences

  公开号：EP3326715A1

  公开（公告）日：2018-05-30

  The present invention provides oxalic amide ligands and uses thereof in copper-catalyzed coupling reaction of aryl halides. Specifically, the present invention provides a use of a compound represented by formula I, wherein definitions of each group are described in the specification. The compound represented by formula I can be used as a ligand in copper-catalyzed coupling reaction of aryl halides for the formation of C-N, C-O and C-S bonds.

  本发明提供了草酸酰胺配体及其在铜催化的芳基卤化物偶联反应中的用途。具体而言，本发明提供了一种由式 I 代表的化合物的用途，其中各基团的定义在说明书中有所描述。式 I 所代表的化合物可用作铜催化的芳基卤化物偶联反应中的配体，用于形成 C-N、C-O 和 C-S 键。
• [EN] OXALIC ACID MONOAMIDE LIGAND, AND USES THEREOF IN COUPLING REACTION OF COPPER-CATALYZED ARYL HALOGEN SUBSTITUTE<br/>[FR] LIGAND DE MONOAMIDE D'ACIDE OXALIQUE, ET SES USAGES DANS UNE RÉACTION DE COUPLAGE DE SUBSTITUT HALOGÉNÉ D'ARYLE CATALYSÉ AU CUIVRE<br/>[ZH] 草酸酰胺类配体及其在铜催化芳基卤代物偶联反应中的用途
  申请人：SHANGHAI INST ORGANIC CHEMISTRY CAS

  公开号：WO2017012379A1

  公开（公告）日：2017-01-26

  本发明提供了草酸酰胺类配体及其在铜催化芳基卤代物偶联反应中的用途，具体地，本发明提供了一种如下式I所示的化合物的用途；其中，各基团的定义如说明书中所述。所述的式I化合物可以用作为铜催化芳基卤代物偶联反应中的配体，用于催化形成C-N、C-O、C-S键等芳基卤代物的偶联反应。
• Spaeth; Bretschneider, Chemische Berichte, 1930, vol. 63, p. 2998,3001
  作者：Spaeth、Bretschneider

  DOI：——

  日期：——
• Ceric ammonium nitrate (CAN) mediated novel dimerizations of 4-hydroxyquinolin-3(1H)-ones: the first example of reactions of oxygencentered radicals from 1,3-dicarbonyl compounds
  作者：Jia-Hai Ye、Xue Jie、Ke-Qing Ling、Jian-Hua Xu

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)02644-6

  日期：1999.2

  Reactions of 4-hydroxyquinolin-2(1H)-ones (1) and 3-alkylated 4-hydroxyquinolin-2(1H)ones (2) with CAN in methanol gave quinolin-2(1H)-one dimers 3, 10 and 11 with C-C and C-O linkages between the two nitrogen containing sis-member rings, respectively, showing the ambident reactivities of alpha,alpha'-dicarbonylalkyl radicals as carbon- and oxygen-centered radicals. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Novel Aspects of the Silver Carbonate Promoted Reaction of Hydrazonyl Chlorides with Homoallylic And Homopropargylic Alcohols
  作者：Gaetano Zecchi、Gianluigi Broggini、Luisa Garanti、Giorgio Molteni

  DOI：10.3987/com-97-7927

  日期：——