4’-bromostilbene-4-carboxylic acid | 67332-41-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 4’-bromostilbene-4-carboxylic acid
• 英文别名: 4-(4-Bromostyryl)benzoic acid；4-[(E)-2-(4-bromophenyl)ethenyl]benzoic acid
• CAS: 67332-41-6
• 化学式: C₁₅H₁₁BrO₂
• 分子量: 303.155
• InChiKey: PKFCBJQYRVJETC-OWOJBTEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4’-bromostilbene-4-carboxylic acid 在 盐酸 、 ammonium hydroxide 、 silver nitrate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 4-p-Bromostyrylphenylessigsaeure
  参考文献：
  名称：

  α-取代的链烷酸的合成和血小板聚集的抑制。

  摘要：

  合成了一系列4-取代苯基-(A,B)和5-取代2-噻吩基-(C)乙酸衍生物。研究了A、B、C等29种化合物及其中间体对胶原诱导的兔血小板聚集的抑制活性。化合物（A-18、B-21 和-27）可抑制血小板聚集，其中最有效的化合物（B-21）比阿司匹林更有效。

  DOI：

  10.1248/cpb.26.685
• 作为产物：
  描述：

  E-4-[2-(4-bromo-phenyl)-vinyl]-benzoic acid methyl ester 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4’-bromostilbene-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  α-取代的链烷酸的合成和血小板聚集的抑制。

  摘要：

  合成了一系列4-取代苯基-(A,B)和5-取代2-噻吩基-(C)乙酸衍生物。研究了A、B、C等29种化合物及其中间体对胶原诱导的兔血小板聚集的抑制活性。化合物（A-18、B-21 和-27）可抑制血小板聚集，其中最有效的化合物（B-21）比阿司匹林更有效。

  DOI：

  10.1248/cpb.26.685

文献信息

• Hierarchically Engineered Mesoporous Metal-Organic Frameworks toward Cell-free Immobilized Enzyme Systems
  作者：Peng Li、Qishui Chen、Timothy C. Wang、Nicolaas A. Vermeulen、B. Layla Mehdi、Alice Dohnalkova、Nigel D. Browning、Dengke Shen、Ryther Anderson、Diego A. Gómez-Gualdrón、Furkan M. Cetin、Jacek Jagiello、Abdullah M. Asiri、J. Fraser Stoddart、Omar K. Farha

  DOI：10.1016/j.chempr.2018.03.001

  日期：2018.5

  Highly efficient cell-free enzymatic systems are typically difficult to achieve in traditional immobilized enzyme systems because of the lack of optimal spatial control of enzyme localization, substrate and product diffusion, and enzyme and coenzyme accessibility. Here, we report a strategy for expanding the pore apertures (from 3.3 to 6.7 nm) of a series of Zr-based metallic-organic frameworks (MOFs)

  由于缺乏对酶定位，底物和产物扩散以及酶和辅酶可及性的最佳空间控制，在传统的固定化酶系统中通常很难实现高效的无细胞酶系统。在这里，我们报告了一种策略，用于扩展一系列基于Zr的金属有机骨架（MOF）（称为NU-100x，x  = 3、4、5、6、7）的孔径（从3.3到6.7 nm ）通过保持对与连接子相关的扭转角的精确控制，使层状结构具有相互连接的分层孔。作为概念验证，我们使用扩展的NU-100xMOF结构封装了乳酸脱氢酶（LDH），并证明了捕获的蛋白质在无细胞生物合成催化系统中的用途。值得注意的是，固定在MOF大孔中的LDH可以通过烟酰胺腺嘌呤二核苷酸辅酶（NAD和NADH）获得，从而可实现原位辅酶再生，从而产生比游离酶更高的活性。
• [EN] INSULIN-LOADED METAL-ORGANIC FRAMEWORKS<br/>[FR] STRUCTURES ORGANOMÉTALLIQUES CHARGÉES D'INSULINE
  申请人：UNIV NORTHWESTERN

  公开号：WO2019173571A1

  公开（公告）日：2019-09-12

  Mesoporous zirconium metal-organic frameworks (MOFs) having insulin immobilized therein and methods of using the MOFs in insulin delivery are provided. The insulin-loaded metal-organic framework molecules include a porous zirconium metal-organic framework molecule and insulin molecules within pores of the porous zirconium metal-organic framework.

  提供了具有胰岛素固定的介孔锆金属有机框架（MOFs）及其在胰岛素输送中使用的方法。胰岛素负载的金属有机框架分子包括一个多孔的锆金属有机框架分子和位于多孔锆金属有机框架孔中的胰岛素分子。
• Oxidative Cleavage of Olefins by In Situ-Generated Catalytic 3,4,5,6-Tetramethyl-2-iodoxybenzoic Acid/Oxone
  作者：Jarugu Narasimha Moorthy、Keshaba Nanda Parida

  DOI：10.1021/jo502002w

  日期：2014.12.5

  Oxidative cleavage of a variety of olefins to the corresponding ketones/carboxylic acids is shown to occur in a facile manner with 3,4,5,6-tetramethyl-2-iodobenzoic acid (TetMe-IA)/oxone. The simple methodology involves mere stirring of the olefin and catalytic amount (10 mol %) of TetMe-IA and oxone in acetonitrile-water mixture (1:1, v/v) at rt. The reaction mechanism involves initial dihydroxylation of the olefin with oxone, oxidative cleavage by the in situ-generated 3,4,5,6-tetramethyl-2-iodoxybenzoic acid (TetMe-IBX), and oxidation of the aldehyde functionality to the corresponding acid with oxone. Differences in the reactivities of electron-rich and electron-poor double bonds have been exploited to demonstrate chemoselective oxidative cleavage in substrates containing two double bonds.
• YOSHIMURA S.; TAKAHASHI S.; KAWAMATA A.; KIKUGAWA K.; SUEHIRO H.; AOKI A., CHEM. AND PHARM. BULL., 1978, 26, NO 3, 685-702
  作者：YOSHIMURA S.、 TAKAHASHI S.、 KAWAMATA A.、 KIKUGAWA K.、 SUEHIRO H.、 AOKI A.

  DOI：——

  日期：——
• Verfahren zur Herstellung von symmetrischen Diarylacetylenen
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0425930B1

  公开（公告）日：1994-09-28