(3aR,4R,6aS)-N-(3-bromophenyl)-2-(cyclohexylmethyl)-1,3-dioxo-4,5,6,6a-tetrahydro-3aH-cyclopenta[c]pyrrole-4-carboxamide | 1354913-12-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: (3aR,4R,6aS)-N-(3-bromophenyl)-2-(cyclohexylmethyl)-1,3-dioxo-4,5,6,6a-tetrahydro-3aH-cyclopenta[c]pyrrole-4-carboxamide
• CAS: 1354913-12-4
• 化学式: C₂₁H₂₅BrN₂O₃
• 分子量: 433.345
• InChiKey: LVCPFSYKOVUZHK-FGTMMUONSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  66.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 间溴苯胺 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (3aS,4S,6aR)-N-(3-bromophenyl)-2-(cyclohexylmethyl)-1,3-dioxo-4,5,6,6a-tetrahydro-3aH-cyclopenta[c]pyrrole-4-carboxamide 、 (3aR,4R,6aS)-N-(3-bromophenyl)-2-(cyclohexylmethyl)-1,3-dioxo-4,5,6,6a-tetrahydro-3aH-cyclopenta[c]pyrrole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  二肽衍生的膦催化马来酰亚胺的不对称[3 + 2]环烯丙基环化反应：轻松创建包含两个叔立体中心的功能化双环环戊烯。

  摘要：

  D-苏氨酸-L-叔亮氨酸衍生的双功能膦，目录号。参见图11，已经公开了马来酰亚胺与丙二烯的催化的高对映选择性[3 + 2]环合，其允许以良好至高收率以及良好至高对映选择性合成包含两个叔立体中心的光学活性官能化双环环戊烯。

  DOI：

  10.1039/c2cc16904e