1,3,5-triethyl-2-[(2,4,6-triethylphenyl)diselanyl]benzene | 141804-82-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3,5-triethyl-2-[(2,4,6-triethylphenyl)diselanyl]benzene
• CAS: 141804-82-2
• 化学式: C₂₄H₃₄Se₂
• 分子量: 480.454
• InChiKey: DETSWTMUQMXBRR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.34
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,5-triethyl-2-[(2,4,6-triethylphenyl)diselanyl]benzene 在 碘 作用下， 生成 (2,4,6-triethylphenyl) selenohypoiodite
  参考文献：
  名称：

  Salzen, A. Martens v.; Meyer, U.-H.; Mont, W.-W. du, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1992, vol. 67, # 1-4, p. 67 - 72

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Optical resolution and racemization of areneseleninic acids
  作者：Toshio Shimizu、Yusuke Nakashima、Itaru Watanabe、Kazunori Hirabayashi、Nobumasa Kamigata

  DOI：10.1039/b206859c

  日期：2002.10.1

  racemized seleninic acids. Optically active seleninic acids with low-acidity were more stable against racemization than those with high-acidity. The bulky substituents at the ortho position on the benzene ring of the areneseleninic acids were also found to be effective for retarding the racemization. The mechanism for the racemization was clarified to proceed via seleninate anion with the extrusion of a

  各种旋光性芳烯硒酸（ArSeO 2 H; Ar = 4-Me-C 6 H 4 ; 4-MeO-C 6 H 4 ; 2-MeO-C 6 H 4 ; 2-MeOCO-C 6 H 4 ; 2， 4,6-Me 3 -C 6 H 2 ; 2,4,6-Et 3 -C 6 H 2 ; 2,4,6- i Pr 3 -C 6 H 2 ; 2,4,6- t Bu 3 -C 6 H 2； 2,4- t Bu 2 -6-MeO-C通过使用中压在手性柱上通过光学拆分获得溶液形式的6 H 2）液相色谱。洗脱液的浓度蒸发在减压下产生完全消旋的硒化亚硒酸。具有低酸度的旋光硒酸比具有高酸度的硒酸对消旋更稳定。在所述大体积取代基的邻位上的位置苯环还发现芳族硒酸中的一部分可有效延缓外消旋作用。明确了消旋作用的机理是通过硒酸根阴离子的挤出来进行的。质子 在稀薄条件下。
• Optically Active Seleninic Acids: Optical Resolution and Stability
  作者：Toshio Shimizu、Itaru Watanabe、Nobumasa Kamigata

  DOI：10.1002/1521-3773(20010702)40:13<2460::aid-anie2460>3.0.co;2-q

  日期：2001.7.2