1-(trifluoromethyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-ol | 112481-85-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 1-(trifluoromethyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-ol
• 英文别名: 1-trifluoromethyl-1-hydroxy-tetralin；1-Hydroxy-1-(trifluoromethyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene；1-(trifluoromethyl)-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-ol
• CAS: 112481-85-3
• 化学式: C₁₁H₁₁F₃O
• 分子量: 216.203
• InChiKey: BDTPMXRVQUXISY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(trifluoromethyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-ol 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 36.0h， 以86%的产率得到4-(trifluoromethyl)-1,2-dihydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  以碳为中心的自由基的光氧化还原生成可构建1,1-二氟烯烃羰基模拟物

  摘要：

  描述了一种方便，可扩展的途径来访问功能基团丰富的宝石-二氟烯烃。将可见光活化的催化剂与碳自由基前体库结合使用，可将三氟甲基取代的烯烃阵列进行自由基脱氟烷基化反应。不稳定的伯，仲和叔自由基可用于以汇聚方式安装官能团，否则这将受到双电子途径的挑战。该过程很容易扩展到其他全氟烷基取代的烯烃。此外，我们报告了有机三氟硼酸盐试剂的开发，以加快必要的三氟甲基取代的烯烃原料的合成。

  DOI：

  10.1002/anie.201709487
• 作为产物：
  描述：

  1,1,1-trifluoro-5-phenyl-pentan-2-one 在 甲基二氯化铝 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以75%的产率得到1-(trifluoromethyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Aubert, Corinne; Begue, Jean-Pierre; Bonnet-Delpon, Daniele, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1989, p. 395 - 399

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Intramolecular Friedel-Crafts alkylation and chloroalkylation of 5-aryl-1,1,1-trifluoropentan-2-ones. A route to (trifluoromethyl)dihydronaphthalenes and (trifluoromethyl)tetrahydronaphthalenes
  作者：D. Bonnet-Delpon、M. Charpentier-Morize、R. Jacquot

  DOI：10.1021/jo00239a011

  日期：1988.2
• AUBERT, CORINNE;BEGUE, JEAN-PIERRE;BONNET-DELPON, DANIELE;MESUREUR, DANY, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1989) N, C. 395-399
  作者：AUBERT, CORINNE、BEGUE, JEAN-PIERRE、BONNET-DELPON, DANIELE、MESUREUR, DANY

  DOI：——

  日期：——
• BONNET-DELPON, D.;CHARPENTIER-MORIZE, M.;JACQUOT, R., J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 4, 759-762
  作者：BONNET-DELPON, D.、CHARPENTIER-MORIZE, M.、JACQUOT, R.

  DOI：——

  日期：——
• Photoredox Generation of Carbon-Centered Radicals Enables the Construction of 1,1-Difluoroalkene Carbonyl Mimics
  作者：Simon B. Lang、Rebecca J. Wiles、Christopher B. Kelly、Gary A. Molander

  DOI：10.1002/anie.201709487

  日期：2017.11.20

  facile, scalable route to access functional‐group‐rich gem‐difluoroalkenes. Using visible‐light‐activated catalysts in conjunction with an arsenal of carbon‐radical precursors, an array of trifluoromethyl‐substituted alkenes undergoes radical defluorinative alkylation. Nonstabilized primary, secondary, and tertiary radicals can be used to install functional groups in a convergent manner, which would otherwise

  描述了一种方便，可扩展的途径来访问功能基团丰富的宝石-二氟烯烃。将可见光活化的催化剂与碳自由基前体库结合使用，可将三氟甲基取代的烯烃阵列进行自由基脱氟烷基化反应。不稳定的伯，仲和叔自由基可用于以汇聚方式安装官能团，否则这将受到双电子途径的挑战。该过程很容易扩展到其他全氟烷基取代的烯烃。此外，我们报告了有机三氟硼酸盐试剂的开发，以加快必要的三氟甲基取代的烯烃原料的合成。
• Aubert, Corinne; Begue, Jean-Pierre; Bonnet-Delpon, Daniele, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1989, p. 395 - 399
  作者：Aubert, Corinne、Begue, Jean-Pierre、Bonnet-Delpon, Daniele、Mesureur, Dany

  DOI：——

  日期：——