N-[13,22,36,45-tetraoctyl-29-(pentacosa-10,12-diynoylamino)-6-heptacyclo[41.3.1.14,8.111,15.120,24.127,31.134,38]dopentaconta-1(46),4(52),5,7,11,13,15(51),20(50),21,23,27,29,31(49),34,36,38(48),43(47),44-octadecaen-2,9,16,18,25,32,39,41-octaynyl]pentacosa-10,12-diynamide | 1428476-44-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[13,22,36,45-tetraoctyl-29-(pentacosa-10,12-diynoylamino)-6-heptacyclo[41.3.1.14,8.111,15.120,24.127,31.134,38]dopentaconta-1(46),4(52),5,7,11,13,15(51),20(50),21,23,27,29,31(49),34,36,38(48),43(47),44-octadecaen-2,9,16,18,25,32,39,41-octaynyl]pentacosa-10,12-diynamide
• CAS: 1428476-44-1
• 化学式: C₁₃₄H₁₇₀N₂O₂
• 分子量: 1840.84
• InChiKey: CUXHZFWJZAEEER-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  48.1
• 重原子数：
  138
• 可旋转键数：
  68
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 copper(l) iodide 、 copper dichloride 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 生成 N-[13,22,36,45-tetraoctyl-29-(pentacosa-10,12-diynoylamino)-6-heptacyclo[41.3.1.14,8.111,15.120,24.127,31.134,38]dopentaconta-1(46),4(52),5,7,11,13,15(51),20(50),21,23,27,29,31(49),34,36,38(48),43(47),44-octadecaen-2,9,16,18,25,32,39,41-octaynyl]pentacosa-10,12-diynamide
  参考文献：
  名称：

  酰胺构型在苯乙炔大环的凝胶化过程和拓扑化学聚合中的重要性†

  摘要：

  制备了两个系列的含酰胺的苯乙炔大环化合物（PAM），并在有机溶剂中通过凝胶化过程进行了自组装。关于酰胺构型，研究了它们的凝胶化特性以及在干凝胶状态下的分子排列，其形态特征以及对嵌入结构中的丁二炔单元的拓扑化学聚合的反应性。系列的的PAMs 1与直接连接到所述的PAMs的苯基基团（乙酰苯胺衍生物）的酰胺函数的氮原子显示出较少的组织分子组织和反应性较低朝向局部化学聚合比系列的PAMs 2具有倒置的酰胺构型（苯甲酰胺衍生物）。酰胺构型在凝胶化过程中的重要性已通过在密度泛函理论水平上的理论计算得到证实。此外，与实验观察一致，显示系列1的分子的计算结构与拓扑化学反应不相容。实验和计算的实际结合允许设计更大的共价连接的刚性有机纳米管。

  DOI：

  10.1039/c3tc00917c