4-(2-sulfooxy-ethoxy)-benzoic acid ; sodium-salt | 108596-08-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(2-sulfooxy-ethoxy)-benzoic acid ; sodium-salt
• 英文别名: 4-(2-Sulfooxy-aethoxy)-benzoesaeure; Natrium-Salz
• CAS: 108596-08-3
• 化学式: C₉H₉O₇S*Na
• 分子量: 284.222
• InChiKey: SDWJTPWLCWEFJE-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.76
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  112.96
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对羟基苯甲酸 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 4-(2-sulfooxy-ethoxy)-benzoic acid ; sodium-salt
  参考文献：
  名称：

  Process for the production of salts of aryloxyalkanol-sulfuric acid semiesters

  摘要：

  一种制备通式为Ar-O-R-O-SO2-O-M的芳氧基烷基磺酸半酯盐的方法，其中Ar代表芳香残基，其中芳香核直接与氧原子连接，R表示脂肪基，M表示盐形成阳离子，包括在酸性结合剂存在下，将芳香羟基化合物与半酯盐的卤代烷醇磺酸盐在至少50°C的温度下加热。M可以是无机碱的阳离子，例如碱液或氨，或有机碱的阳离子，例如单乙醇胺、双乙醇胺或三乙醇胺或四乙醇铵氢氧化物。半酯磺酸盐可以包含氯或溴作为卤素，并可以通过磺化醇类物质（例如2-氯乙醇）获得。提到的芳香羟基化合物包括苯酚、2-和4-氯苯酚、2,4,6-和2,4,5-三氯苯酚、4-溴苯酚、2,4-二溴苯酚、邻、间和对-甲苯酚、4-氯-邻甲苯酚、4,5-二氯-邻甲苯酚、4,6-二氯-邻甲苯酚、4-氯-间甲苯酚、4,6-二氯-间甲苯酚、2-氯-对甲苯酚、2,6-二氯-对甲苯酚、2,4-、2,5-、2,6-、3,5-、6-氯-2,4-、4-氯-2,6-、4-氯-2,5-、4-氯-3,5-和2,4,6-三氯-二甲苯酚、4-硝基苯酚、假伍兹酚、甲基异丁基酚、异丙基酚、百里香酚、4-丁基苯酚、4-异戊基苯酚、4-异庚基苯酚、4-苯基苯酚、4-氯-2-苯基苯酚和4-苄基苯酚、愈创木酚、4-苯氧基苯酚、1-萘酚、4-氯-1-萘酚、1-氯-2-萘酚、1-溴-2-萘酚、2,21-二羟基二苯、4,41-二羟基二苯、4,41-二羟基二苯甲烷、4,41-二羟基二苯丙烷和4,41-二羟基二苯基砜。提到的酸结合剂包括氢氧化钠和氢氧化钾、与酚类物质形成盐的有机碱、碱金属碳酸盐和碱土金属氢氧化物。例如：通过在水性氢氧化钠溶液中将适当的酚与b-氯乙基-氢氧化钠盐反应，可以获得苯氧乙基-(1)、对甲苯氧乙基-(2)、间甲苯氧乙基-(3)、2,4-二氯苯氧乙基-(4)、4-氯-邻甲苯氧乙基-(5)、邻甲氧基苯氧乙基-(6)、萘-1-氧乙基-(7)、对羧基苯氧乙基-(9)、3,5-二甲基苯氧乙基-(10)、4-氯-3,5-二甲基苯氧乙基-(11)、2,4,6-三溴苯氧乙基-(12)和2,4,6-三氯-3,5-二甲基苯氧乙基-(13)的钠硫酸盐和b,b-二苯基丙烷-4,41-双-(氧乙基-钠硫酸盐)。参考文献为专利规范735,408。

  公开号：

  US02852548A1