Fmoc-(S)-NMeVal-Sar-OH | 1072922-62-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: Fmoc-(S)-NMeVal-Sar-OH
• 英文别名: 2-[[(2S)-2-[9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonyl(methyl)amino]-3-methylbutanoyl]-methylamino]acetic acid
• CAS: 1072922-62-3
• 化学式: C₂₄H₂₈N₂O₅
• 分子量: 424.497
• InChiKey: LBGVQAANDIPPAT-QFIPXVFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.43
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  87.15
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  肌氨酸 、 Fmoc-(S)-NMe-Val-F 以 hexafluoropropan-2-ol 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 Fmoc-(S)-NMeVal-Sar-OH
  参考文献：
  名称：

  利用 α-氨基酸的固有相邻基团效应合成极度受阻二肽

  摘要：

  包含非天然 N-烷基氨基酸和 N-烷基-α,α-二取代氨基酸组合的高度受阻肽的产生是一项艰巨的挑战。受阻的非天然氨基酸是令人感兴趣的，因为它们对包含它们的肽具有蛋白质水解的抗性和不寻常的构象特性。为了解决这个问题，我们描述了一种创建极度受阻二肽的新方法，该方法操作简单，使用温和的条件和市售氨基酸。该方法减少了对保护基团的需求，并产生了氨基甲酸乙酯保护的二肽酸，可用作合成较大肽的构件。我们建议该反应通过以前未开发的分子内 O,N-酰基转移途径进行。

  DOI：

  10.1021/ja806063k

文献信息

• [EN] METHOD FOR PRODUCING PEPTIDE COMPOUND CONTAINING N-SUBSTITUTED-AMINO ACID RESIDUE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION D'UN COMPOSÉ PEPTIDIQUE CONTENANT UN RÉSIDU D'ACIDE AMINÉ N-SUBSTITUÉ<br/>[JA] Ｎ－置換－アミノ酸残基を含むペプチド化合物の製造方法
  申请人：[en]CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA;[ja]中外製薬株式会社

  公开号：WO2022138891A1

  公开（公告）日：2022-06-30

  本発明は、効率的に高純度のペプチド化合物を高収率で製造する方法を提供することを課題とする。固相法における最初の伸長反応に先立って、ペプチドを固相合成用樹脂に担持させることにより、斯かる課題を解決できることを見出した。