methyl 3-[4-hydroxy-2-({[(1R)-1-(3,5-dimethylphenyl)-3-methylbutyl]amino}carbonyl)phenyl]propanoate | 1228093-36-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 3-[4-hydroxy-2-({[(1R)-1-(3,5-dimethylphenyl)-3-methylbutyl]amino}carbonyl)phenyl]propanoate
• CAS: 1228093-36-4
• 化学式: C₂₄H₃₁NO₄
• 分子量: 397.514
• InChiKey: BIPXLBVTLYMXOS-JOCHJYFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.63
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  75.63
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-[4-hydroxy-2-({[(1R)-1-(3,5-dimethylphenyl)-3-methylbutyl]amino}carbonyl)phenyl]propanoate 、 苯硼酸 在 copper diacetate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 3-(2-(((1R)-3-methyl-1-(3,5-dimethylphenyl)butyl)carbamoyl)-4-phenoxyphenyl)propanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  3-（2-氨基羰基苯基）丙酸类似物作为有效的和选择性的EP3受体拮抗剂。第3部分：旋光类似物的合成，代谢稳定性和生物学评估

  摘要：

  合成了一系列在羧酰胺侧链上具有（1 R）-1-（3,5-二甲基苯基）-3-甲基丁胺部分的3-（2-氨基羰基苯基）丙酸类似物，并评估了它们对EP1的结合亲和力-4受体及其对EP3受体的拮抗活性。基于人肝微粒体代谢物结构的合理药物设计使我们发现了另一系列类似物。进一步评价了几种化合物在口服给药后在大鼠中的体内功效以及药代动力学特征，包括在肝微粒体中的体外稳定性。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2010.03.028
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 methyl 3-[4-hydroxy-2-({[(1R)-1-(3,5-dimethylphenyl)-3-methylbutyl]amino}carbonyl)phenyl]propanoate
  参考文献：
  名称：

  3-（2-氨基羰基苯基）丙酸类似物作为有效的和选择性的EP3受体拮抗剂。第3部分：旋光类似物的合成，代谢稳定性和生物学评估

  摘要：

  合成了一系列在羧酰胺侧链上具有（1 R）-1-（3,5-二甲基苯基）-3-甲基丁胺部分的3-（2-氨基羰基苯基）丙酸类似物，并评估了它们对EP1的结合亲和力-4受体及其对EP3受体的拮抗活性。基于人肝微粒体代谢物结构的合理药物设计使我们发现了另一系列类似物。进一步评价了几种化合物在口服给药后在大鼠中的体内功效以及药代动力学特征，包括在肝微粒体中的体外稳定性。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2010.03.028