2-[5'-Methoxy-2'-(4-methoxyphenyl)spiro[1,3-dihydroindene-2,1'-indene]-5-yl]oxy-1-piperidin-1-ylethanone | 551929-31-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 英文名称: 2-[5'-Methoxy-2'-(4-methoxyphenyl)spiro[1,3-dihydroindene-2,1'-indene]-5-yl]oxy-1-piperidin-1-ylethanone
• CAS: 551929-31-8
• 化学式: C₃₂H₃₃NO₄
• 分子量: 495.618
• InChiKey: KASGTZJWFZABEL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  48
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[5'-Methoxy-2'-(4-methoxyphenyl)spiro[1,3-dihydroindene-2,1'-indene]-5-yl]oxy-1-piperidin-1-ylethanone 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-[2-[5'-Methoxy-2'-(4-methoxyphenyl)spiro[1,3-dihydroindene-2,1'-indene]-5-yl]oxyethyl]piperidine
  参考文献：
  名称：

  2-Phenylspiroindenes: a novel class of selective estrogen receptor modulators (SERMs)

  摘要：

  A series of 2-phenylspiroindenes was prepared. The most active analogue (2) was found to be comparable in potency to raloxifene (1) as an estrogen receptor ligand. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00985-x
• 作为产物：
  描述：

  在 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 2-[5'-Methoxy-2'-(4-methoxyphenyl)spiro[1,3-dihydroindene-2,1'-indene]-5-yl]oxy-1-piperidin-1-ylethanone
  参考文献：
  名称：

  2-Phenylspiroindenes: a novel class of selective estrogen receptor modulators (SERMs)

  摘要：

  A series of 2-phenylspiroindenes was prepared. The most active analogue (2) was found to be comparable in potency to raloxifene (1) as an estrogen receptor ligand. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00985-x