4-甲基-2,3-二氢-异吲哚-1-酮 | 65399-01-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 中文名称: 4-甲基-2,3-二氢-异吲哚-1-酮
• 中文别名: 4-甲基-1-异吲哚啉-1-酮
• 英文名称: 4-methylisoindolin-1-one
• 英文别名: 4-methyl-2,3-dihydroisoindol-1-one
• CAS: 65399-01-1
• 化学式: C₉H₉NO
• mdl: MFCD09701276
• 分子量: 147.177
• InChiKey: BXUBVWIYNGVGNT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933790090
• 危险性防范说明：
  P280
• 危险性描述：
  H302,H317

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-methoxy-2,3-dimethylbenzamide 在 silver hexafluoroantimonate 、 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 L-丙氨酸 、 copper diacetate 作用下， 以 2,2,2-三氟乙醇 为溶剂， 以70 %的产率得到4-甲基-2,3-二氢-异吲哚-1-酮
  参考文献：
  名称：

  铑(III)催化分子内苄基C(sp3)-H酰胺化合成异吲哚啉酮

  摘要：

  开发了通过铑 (III) 催化的各种 2-甲基-N-取代苯甲酰胺的分子内 C(sp 3 )-H 酰胺化合成 N-未保护的异吲哚啉酮。该协议采用游离氨基酸l-丙氨酸作为配体，可显着提高铑催化剂的反应性。

  DOI：

  10.1055/a-1954-4920

文献信息

• [EN] COT MODULATORS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS DE COT ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2020252151A1

  公开（公告）日：2020-12-17

  The present disclosure relates generally to modulators of Cot (cancer Osaka thyroid) of generic Formula (I) and methods of use and manufacture thereof.

  本公开涉及一般性地与Cot（癌症大阪甲状腺）的通用化学式（I）的调节剂，以及其使用和制造方法。
• [EN] METHODS AND COMPOUNDS FOR RESTORING MUTANT p53 FUNCTION<br/>[FR] MÉTHODES ET COMPOSÉS DESTINÉS À LA RESTAURATION D'UNE FONCTION DE MUTANTS DE P53
  申请人：PMV PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2021262684A1

  公开（公告）日：2021-12-30

  Mutations in oncogenes and tumor suppressors contribute to the development and progression of cancer. The present disclosure describes compounds and methods that restore DNA binding affinity of p53 mutants. The compounds of the present disclosure can bind to mutant p53 and restore the ability of the p53 mutant to bind DNA and activate downstream effectors involved in tumor suppression. The disclosed compounds can be used to reduce the progression of cancers that contain a p53 mutation.

  癌基因和肿瘤抑制基因的突变促成了癌症的发展和进展。本公开披露描述了一种恢复p53突变体DNA结合亲和力的化合物和方法。本公开披露的化合物可以结合突变型p53，并恢复p53突变体结合DNA并激活参与肿瘤抑制的下游效应子的能力。披露的化合物可用于减少含有p53突变的癌症的进展。
• Traceless Directing Group Assisted Cobalt-Catalyzed C−H Carbonylation of Benzylamines
  作者：Fei Ling、Chongren Ai、Yaping Lv、Weihui Zhong

  DOI：10.1002/adsc.201700780

  日期：2017.11.10

  The first example of cobalt‐catalyzed C(sp2)−H carbonylation of benzylamines using a traceless directing group is reported, which was successfully applied to the synthesis of N−unprotected iso‐indolinones through direct C−H/N−H bonds activation. This protocol tolerates a variety of functional groups and provides a facile and efficient method for the formal synthesis of (+)‐garenoxacin.

  报道了使用无痕导向基团的钴催化苄胺的C（sp 2）-H羰基羰基化的第一个实例，该实例已成功地用于通过直接CH / H / NH键活化而合成N-未保护的异吲哚啉酮。该方案可耐受多种官能团，并为（+）-加仑沙星的正式合成提供了一种简便而有效的方法。
• TRIS(HETERO)ARYLPYRAZOLES AND USE THEREOF
  申请人：AICURIS GMBH & CO. KG

  公开号：US20150203500A1

  公开（公告）日：2015-07-23

  The present invention relates to new tri(hetero)aryl pyrazoles, methods for their preparation, their use for treating and/or preventing diseases as well as their use in the preparation of drugs for treating and/or preventing diseases, in particular retroviral diseases in humans and/or animals.

  本发明涉及新的三(杂)芳基吡唑，其制备方法，其用于治疗和/或预防疾病以及其在制备用于治疗和/或预防疾病的药物中的应用，特别是用于人类和/或动物的逆转录病毒性疾病。
• Palladium-Catalyzed Direct C–H Carbonylation of Free Primary Benzylamines: A Synthesis of Benzolactams
  作者：Chunhui Zhang、Yongzheng Ding、Yuzhen Gao、Shangda Li、Gang Li

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b00786

  日期：2018.5.4

  A protocol for palladium-catalyzed C–H carbonylation of readily available free primary benzylamines using NH2 as the chelating group under an atmospheric pressure of CO has been achieved, providing a general, atom- and step-economic approach to benzolactams, an important structural motif found in many biologically active compounds. Application of this new method is also exemplified in the concise syntheses

  在大气压力下，使用NH 2作为螯合基团，已经实现了钯催化的易得的游离伯苄胺的CH-H羰基化反应的协议，为苯并内酰胺（一种重要的结构）提供了通用的，原子经济的和分步经济的方法。在许多具有生物活性的化合物中发现的基序。在两个生物活性分子的简明合成中也举例说明了这种新方法的应用。