2,5-bis(3-octyltridecyl)-3,6-di(thieno[3,2-b]thiophen-2-yl)pyrrole[3,4-c]pyrrole-1,4(2H,5H)-dione | 1448593-54-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 2,5-bis(3-octyltridecyl)-3,6-di(thieno[3,2-b]thiophen-2-yl)pyrrole[3,4-c]pyrrole-1,4(2H,5H)-dione
• CAS: 1448593-54-1
• 化学式: C₆₀H₉₂N₂O₂S₄
• 分子量: 1001.67
• InChiKey: IBUDHIBLLKSFJL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  20.62
• 重原子数：
  68.0
• 可旋转键数：
  40.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  40.62
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-bis(3-octyltridecyl)-3,6-di(thieno[3,2-b]thiophen-2-yl)pyrrole[3,4-c]pyrrole-1,4(2H,5H)-dione 在 溴 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 以68%的产率得到3,6-bis(2-bromothieno[3,2-b]thiophen-5-yl)-2,5-bis(3-octyltridecyl)pyrrolo[3,4-c]pyrrole-1,4(2H,5H)-dione
  参考文献：
  名称：

  通过烷基链支点操作增强二酮吡咯并吡咯聚合物太阳能电池的光电流

  摘要：

  系统地将烷基链支化位置远离聚合物主链，得到两种新的噻吩并 [3,2-b] 噻吩-二酮吡咯并吡咯 (DPPTT-T) 聚合物。当用作聚合物：富勒烯太阳能电池的供体材料时，在不使用加工添加剂的情况下实现了超过 7% 的效率。使用 X 射线散射技术研究了烷基链支化点的位置对薄膜形态的影响，并研究了对光伏和电荷传输特性的影响。对于太阳能电池和晶体管器件，将分支点移离主干更远是有益的。这是第一次证明这种效应可以提高太阳能电池的性能。为整个系列的微观结构变化提供了强有力的证据，

  DOI：

  10.1021/ja406934j
• 作为产物：
  描述：

  3-octyltridecan-1-ol 在 咪唑 、 18-冠醚-6 、 碘 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 2,5-bis(3-octyltridecyl)-3,6-di(thieno[3,2-b]thiophen-2-yl)pyrrole[3,4-c]pyrrole-1,4(2H,5H)-dione
  参考文献：
  名称：

  通过烷基链支点操作增强二酮吡咯并吡咯聚合物太阳能电池的光电流

  摘要：

  系统地将烷基链支化位置远离聚合物主链，得到两种新的噻吩并 [3,2-b] 噻吩-二酮吡咯并吡咯 (DPPTT-T) 聚合物。当用作聚合物：富勒烯太阳能电池的供体材料时，在不使用加工添加剂的情况下实现了超过 7% 的效率。使用 X 射线散射技术研究了烷基链支化点的位置对薄膜形态的影响，并研究了对光伏和电荷传输特性的影响。对于太阳能电池和晶体管器件，将分支点移离主干更远是有益的。这是第一次证明这种效应可以提高太阳能电池的性能。为整个系列的微观结构变化提供了强有力的证据，

  DOI：

  10.1021/ja406934j