ReH5(PPh3)3 | 122169-15-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ReH5(PPh3)3
• 英文别名: pentahydridotris(triphenylphosphane)Re(V)；rhenium pentahydride;triphenylphosphane
• CAS: 122169-15-7
• 化学式: C₅₄H₅₀P₃Re
• 分子量: 978.119
• InChiKey: GSGVXNTWFORIJR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.99
• 重原子数：
  58.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ReH5(PPh3)3 在 CH₃I 作用下， 以 苯 为溶剂， 以82%的产率得到tris(triphenyl-l5-phosphaneyl)rhenium(VIII) tetrahydride iodide
  参考文献：
  名称：

  单核poly氢化物配合物[ReH 7（PPh 3）2 ]，[ReH 5（PPh 3）2 L]（L =身份不明的配体）和[ReH 4 I（PPh 3）3 ]的质子化反应

  摘要：

  poly多金属化合物[ReH 7（PPh 3）2 ]，[ReH 5（PPh 3）2 L] [L =吡啶（py），NH 2（C 6 H 11）或NH 2 Bu t ]的质子化，或[ReH 4 I（PPh 3）3 ]与乙腈或丙腈中的HBF 4 ·Et 2 O形成七个坐标的复合物[ReH（NCR）3（PPh 3）2 L] [BF 4 ] 2 [ R =我或Et；L = RCN，PPh 3，py，NH 2（C 6 H 11）或NH 2 Bu t ]。它们的1 H和31 P- { 1 H} nmr光谱性质与溶液中的五角双锥体或面封的八面体几何形状一致。这些络合物在0.1 mol dm –3 NBu 4 PF 6 –CH 2 Cl 2中显示出在+1.0至+1.6 V（相对于Ag–AgCl）的电势范围内可逆的单电子氧化，并且在–1.4 V以下不可逆还原。[ReH（NCR）4（PPh 3）2的取代化学] [BF

  DOI：

  10.1039/dt9860000067
• 作为产物：
  描述：

  bis(triphenylphosphine)-rhenium heptahydride 在 triphenylphosphine 作用下， 以 苯 为溶剂， 以90%的产率得到ReH5(PPh3)3
  参考文献：
  名称：

  Jones, William D.; Maguire, John A., Organometallics, 1987, vol. 6, p. 1301 - 1311

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A d⁴-thiolato–dinitrogen complex. The synthesis and crystal structure of [Re(N₂)(SC₆H₂-2,4,6-Prⁱ₃)₃(PPh₃)]
  作者：Jonathan R. Dilworth、Jin Hu、Russell M. Thompson、David L. Hughes

  DOI：10.1039/c39920000551

  日期：——

  [ReH7(PPh3)2] or [ReH5(PPh3)3] reacted with L [L = 2,4,6-triisopropylthiophenol (Htipt) or HSC6h2-2,6-Pri2,4-Br (Hdipbt)] in toluene, under dinitrogen, to give [Re(N2)(tipt)3(PPh3)] and [Re(N2)(dipbt)3(PPh3)], respectively in good yield, and under similar conditions 2,6-dimethyithiophenol (Hdmt) or 2,6-dimethoxythiophenol (Hdmot) gave [Re(dmt)3(PPh3)] and [Re(dmot)3(PPh3)] respectively; the complex

  [则热7（PPH 3）2 ]或[则热5（PPH 3）3 ]与L [L = 2,4,6- triisopropylthiophenol（Htipt）或HSC反应6 ħ 2 -2,6-PR我2，4 -二溴中的-Br（Hdipbt）]，在高氮下分别得到[Re（N 2）（tipt）3（PPh 3）]和[Re（N 2）（dipbt）3（PPh 3）] ，并且在相似的条件下，2,6-二甲基硫代苯酚（Hdmt）或2,6-二甲氧基硫代苯酚（Hdmot）得到[Re（dmt）3（PPh 3）]和[Re（dmot）3（PPh 3）]；还从与Hdmt的同一反应中分离出了复合物[Re（dmt）3（PPh 3）（PPh 2 H）]。
• Syntheses and structures of [Re(SC6H3Me2-2,6)3(PPh3)], [Re(SC6H3Me2-2,6)3(ButNC)2], [Re(SC6H2Pri 3-2,4,6)3L(PPh3)](L = N2 or CO) and [ReH4(PPh3)4][ReO(SC6H2Pri 3-2,4,6)4]
  作者：Jonathan R. Dilworth、Jin Hu、John R. Miller、David L. Hughes、Jon A. Zubieta、Qin Chen

  DOI：10.1039/dt9950003153

  日期：——

  With HSC6H2Pri3-2,4,6 the dinitrogen complex [Re(SC6H2Pri3-2,4,6)3(N2)(PPh3)]4 was formed and its structure determined. The preparations and structures of the complexes [ReH4(PPh3)4][ReO(SC6H2Pri3-2,4,6)4], [ReSC6H3(OMe)2-2,6}3(PPh3)] and [ReP(C6H4S-2)3}(PPh3)] are also discussed. An alternative convenient route to [ReH4(PPh3)4]+ from [ReH5(PPh3)3] is presented.

  氢化物[ReH 7（PPh 3）2 ]与2,6-二甲基苯硫醇在甲苯中反应，得到化学计量的配合物[Re（SC 6 H 3 Me 2 -2,6）3（PPh 3）] 1。晶体结构显示出关于Re的三角-双锥体几何形状，与占据顶端位点的硫醇盐甲基发生反作用，反过来转变为PPh 3配体。配合物1与MeCN迅速反应，得到已知的[Re（SC 6 H 3 Me 2 -2,6）3（MeCN）（PPh 3）]2，并用卜吨NC到形式[回复（SC 6 H ^ 3我2 -2,6）3（BU吨NC）2 ] 3。3的晶体结构显示出Re的三角金字塔形几何结构，其中异氰酸酯配体的配位不对称，并且硫醇盐的芳族基团具有非常规构型。氢化物[ReH 7（PPh 3）2 ]和[ReH 5（PPh 3）3 ]与2,4,6-三异丙基-，2,6-二甲氧基-苯硫醇和三（2-硫烷基苯基）膦的反应为也研究过。使用HSC 6形成H 2 Pr i 3 -2
• Direct intermolecular transfer of dihydrogen between two transition metal complexes
  作者：William D. Jones、John A. Maguire

  DOI：10.1021/ja00301a029

  日期：1985.7

  Mecanisme des deshydrogenations du complexe (η 4 -C 5 H 6 )Re(PPh 3 ) 2 H 3 par Re(PPh 3 ) 2 H 7 et par IrBr(CO) (ethylene bis-diphenylphosphine)

  Mecanisme des deshydrogenations du complexe (η 4 -C 5 H 6 )Re(PPh 3 ) 2 H 3 par Re(PPh 3 ) 2 H 7 et par IrBr(CO)（亚乙基双-二苯基膦）
• Definitive examples of polyhydride complexes which do not eliminate H2 in the primary photochemical reaction. Photodissociation of PR3 from [ReH3(PR3)4] and [ReH5(PR3)3] complexes
  作者：David A. Roberts、Gregory L. Geoffroy

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)86632-2

  日期：1981.7

  PMePh2, PPh3)and [ReH3(PMe2Ph)4]gives efficient loss of phosphine in the primary photochemical reaction, in contrast to most monomeric polyhydride complexes which lose H2 upon photolysis. The 366 nm quantum yields for the [ReH5L3] complexes range from 0.13–0.18; the 366 nm quantum yield for PMe2Ph loss from [ReH3(PMe2Ph)4] is 0.4. Under an H2 atmosphere, [ReH3(PMe2Ph)4] is converted into [ReH5(PMe2Ph)3]

  与大多数单体相反，对复合物[ReH 5 L 3 ]（LPMe 2 Ph，PMePh 2，PPh 3）和[ReH 3（PMe 2 Ph）4 ]进行辐照可在初级光化学反应中有效地损失磷化氢。在光解过程中会损失H 2的多羟基配合物。[ReH 5 L 3 ]配合物的366 nm量子产率为0.13-0.18；[ReH 3（PMe 2 Ph）4 ]引起的PMe 2 Ph损失的366 nm量子产率为0.4。在H 2气氛下，[ReH 3（PMe 2 Ph）4 ]在光解后转化为[ReH 5（PMe 2 Ph）3 ]；五氢化物又损失另一当量的膦，得到相应的[ReH 7 L 2 ]配合物。七氢化物本身是光敏的，并反应生成[Re 2 H 8 L 4 ]和[Re 2 H 6 L 5二聚体的混合物。[ReH 5 L 2 ]络合物脱气溶液的光解导致[ReH 7 L 2 ]，[ReH 3L 4，[Re 2 H 8 L 4
• Reactivity of the polyhydride complexes [ReH5(PPh3)3], [ReH3(dppe)2](dppe = Ph2PCH2CH2PPh2), [ReH3(PPh3)3L], and [ReH4(PPh3)3L]PF6(L = MeCN or ButNC) towards electrophiles and nucleophiles
  作者：Gregory A. Moehring、Richard A. Walton

  DOI：10.1039/dt9870000715

  日期：——

  Protonation of [ReH3(PPh3)3(NCMe)] with HBF4 in MeCN reforms [ReH4(PPh3)3(NCMe)]+, whereas with C7H7+PF6– in MeCN the dihydride [ReH2(PPh3)3(NCMe)2] PF6 is produced; a second equivalent of C7H7+ PF6–(in MeCN) results in the formation of [ReH (PPh3)3(NCMe)3][PF6]2. The complex [ReH3(PPh3)3(CNBut)] reacts with C7H7+ PF6– and MeCN in a similar fashion to [ReH3(PPh3)3(NCMe)] to produce [ReH2(PPh3)3(NCMe)(CNBut)]

  的质子化[则热5（PPH 3）3 ]与HBF 4在CH 2氯2给出黄色[则热6（PPH 3）3 ] BF 4，而它与C处理7 ħ 7 + PF 6 -中的各种存在配体导致形成化合物的[则热4（PPH 3）3 L] PF 6，其中L = MeCN中，PPH 3，卜吨NC，或2,6--ME 2 ç 6 ħ 3NC。其中L = MeCN中或卜络合物的去质子化吨NC使用净完成3以形成中性trihydrides [则热3（PPH 3）3（NCMe）]和[则热3（PPH 3）3（CN卜吨）]。的质子化[则热3（PPH 3）3（NCMe）]与HBF 4在MeCN改革[则热4（PPH 3）3（NCMe）] +，而以C 7 ħ 7 + PF 6 -的MeCN的二氢化物[则热2（PPh 3） 3（NCMe） 2 ]产生PF 6；第二当量的C 7 H 7 + PF 6 –（在MeCN中）导致[ReH（PPh 3）