[Pt(NC11H8)(μ-N2C3H3)]2 | 247573-38-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: [Pt(NC11H8)(μ-N2C3H3)]2
• 英文别名: [Pt(2-phenylpyridine)(μ-pyrazolate)]2；Pt2(μ-pyrazole)2(C6H4C5H4N)2；trans-[Pt(2-phenylpyridinate)(μ-pyrazole)]2；2-phenylpyridine;platinum(2+);pyrazol-2-ide
• CAS: 247573-38-2
• 化学式: C₂₈H₂₂N₆Pt₂
• 分子量: 832.683
• InChiKey: DXCRPAFKABWKSM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.17
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  53.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-苯基吡啶 在 NaOMe 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇乙醚 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 [Pt(NC11H8)(μ-N2C3H3)]2
  参考文献：
  名称：

  含正金属化2-苯基吡啶的铂配合物的合成，结构和光谱性质

  摘要：

  报道了一系列发光正金属化的方形平面铂（II）配合物的合成，结构和光谱。K 2 PtCl 4与2-乙氧基乙醇中的一摩尔当量的2-苯基吡啶（ppyH）和水（1：1比例）反应导致形成氯桥联的二聚体前体[Pt 2（μ-Cl）2（ppy ）2 ]，其与具有O / N / S供体的各种阴离子一原子，二原子和三原子辅助配体进一步反应，生成单核和双核铂（II）配合物。铂（III）的组合物，配合物[PT 2氯2（μ-EPY）2（PPY）2 ]已被分离PYE -（E = O或S）配体。这些配合物已通过元素分析，NMR（1 H，31 P，195 Pt）和吸收光谱进行了表征。配合物[Pt 2（μ- N∩N）2（ppy）2 ]（N∩N =吡唑和3,5-二甲基吡唑）; [Pt（S∩S）（ppy）]（S∩S＝黄药酸乙酯和二异丙基二硫代磷酸酯）；[Pt 2 Cl 2（μ-Epy）2（ppy）2 ]（Epy = 2-吡啶醇

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2010.01.035

文献信息

• Luminescent Cycloplatinated Complexes Containing Poly(pyrazolyl)-borate and -methane Ligands
  作者：Jesús R. Berenguer、Álvaro Díez、Elena Lalinde、M. Teresa Moreno、Santiago Ruiz、Sergio Sánchez

  DOI：10.1021/om200624v

  日期：2011.11.14

  media (except 4 and 10 in the solid state at 298 K). In the solid state at 298 K and at 77 K, these complexes display intense phosphorescence, which is typical of monomers. In deoxygenated CH3CN solutions at 298 K, phosphorescence is accompanied by higher-energy fluorescence in complexes 1, 4, and 8, which disappears at concentrated solutions and at 77 K. Complex 7 displays a special behavior, observing

  环铂中性[PT（C ∧ N）H 2 B（PZ）2 }]（1 - 3）[C ∧ N = benzoquinolate（BZQ），2- phenylpyridinate（PPY）和2- phenylquinolate（PQ）]和[PT（pq）HB（PZ）3 }] 10和阳离子[PT（C∧N）H 2 C（PZ）2 }] +（4 – 6）和[PT（C∧N）HC（ PZ）3 }] +（7 – 9）配合物是通过相应前体[PT（C∧N）（μ-Cl）]的反应合成的2具有足够的聚（吡唑基）-硼酸酯或-甲烷配体。然而，[PT（C反应∧ N）（μ-Cl）的] 2（C ∧ N = BZQ，PPY）与[HB（PZ）3 ] -演变与B-N键断裂，得到的双核系统[ PT（C∧N）（μ-PZ）] 2为顺式和反式异构体的混合物。通过多核和多维NMR光谱对溶液中的络合物进行表征。的固态结构1，3，6，7 - 9，和[PT（BZQ）（μ-PZ）]
• Synthesis of Organoplatinum Oligomers by Employing N-Donor Bridges with Predesigned Geometry:  Structural and Photophysical Properties of Luminescent Cyclometalated Platinum(II) Macrocycles
  作者：Siu-Wai Lai、Michael C. W. Chan、Kung-Kai Cheung、Shie-Ming Peng、Chi-Ming Che

  DOI：10.1021/om990342h

  日期：1999.9.1

  A series of luminescent di- and trimeric cyclometalated platinum(II) macrocycles, namely, [Pt(C−N)(N−N)]2 (N−N = pyrazolate, pz (2); 7-azaindolate, aza (3); C−N = 2-(2‘-thienyl)pyridyl, Thpy (a); 7,8-benzoquinolate, Bzqn (b); 2-phenylpyridyl, Phpy (c)) and [Pt(C−N)(N−N)]3 (N−N = benzimidazolate, bzim (4); C−N = Thpy (a) and Bzqn (b)), are synthesized in high yields (70−90%). The rigid, predefined coordination

  一系列发光的二聚和三聚环金属化铂（II）大环，即[Pt（CN ）（NN ）] 2（N =吡唑酸酯，pz（2）； 7-氮杂吲哚酸酯，氮杂（3）; CN = 2-（2'-噻吩基）吡啶基，Thpy（a）; 7,8-苯并喹啉酸酯，Bzqn（b）; 2-苯基吡啶基，Phpy（c））和[Pt（CN ）（ [N-N）] 3（N-N =苯并咪唑酯，bzim（4）； C = N = Thpy（a）和Bzqn（b）），以高收率（70-90％）合成。pz，aza和bzim桥接配体的刚性，预定义的配位几何结构确保了各个环状低聚物的高效选择性组装。1a和4a的晶体结构中的堆叠排列揭示了2-（2'-噻吩基）吡啶基部分之间的π-π相互作用。UV-vis光谱中的最低能量吸收带分配给金属到配体的电荷转移（MLCT）跃迁。配合物2 − 4a的298 K流体排放带有Thpy配体的分子具有MLCT和IL（配位体）混合特征。在晶体