(-)-2-[4-(R)-phenyloxazolin-2-yl]-4,4'-bipyridine | 208937-98-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (-)-2-[4-(R)-phenyloxazolin-2-yl]-4,4'-bipyridine
• CAS: 208937-98-8
• 化学式: C₁₉H₁₅N₃O
• 分子量: 301.348
• InChiKey: OABXUTVFPSRBGM-GOSISDBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.66
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  47.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ammonium hexafluorophosphate 、 di-μ-chloro-bis(1,5-cyclooctadiene)dirhodium 、 (-)-2-[4-(R)-phenyloxazolin-2-yl]-4,4'-bipyridine 以 二氯甲烷 为溶剂， 以92%的产率得到(-)-(η(4)-1,5-cyclooctadiene)-[2-[4-(R)-phenyloxazolin-2-yl]-4,4'-bipyridine-N,N'']rhodium(I) hexafluorophosphate
  参考文献：
  名称：

  新型手性恶唑啉配体在 Rh(I) 催化的对映选择性氢化硅烷化中具有潜在的电荷转移效应

  摘要：

  新型 2-(4,4'-bipyridin-2-yl) 恶唑啉具有手性恶唑啉部分，从 4,4'-联吡啶开始合成，并在 N'-位选择性地单甲基化。在与铑配位后，这些缺电子配体应该在 Rh(I) 催化的对映选择性氢化硅烷化中表现出与供电子底物的电荷转移效应（见下一篇出版物）。与铑络合后，4,4'-联吡啶和吡嗪-双恶唑啉也有类似的效果。为了比较，合成了 2-(4-苯基吡啶-2-基)恶唑啉配体。制备并表征了选定配体的 Rh(I)-配合物，包括 X 射线结构分析。

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0682(199806)1998:6<771::aid-ejic771>3.0.co;2-y