[5-(hydroxymethyl)-9H-fluoren-4-yl]methanol | 69775-16-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: [5-(hydroxymethyl)-9H-fluoren-4-yl]methanol
• CAS: 69775-16-2
• 化学式: C₁₅H₁₄O₂
• 分子量: 226.275
• InChiKey: VSPNWQRQRHLACN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  168-170 °C
• 沸点：
  459.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.285±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.24
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [5-(hydroxymethyl)-9H-fluoren-4-yl]methanol 、 吡啶 、 三氧化铬 生成 4H,10H-9-Oxa-cyclohepta[def]fluoren-8-one
  参考文献：
  名称：

  WILLNER I.; RABINOVITZ M., ORG. PREP. AND PROCED. INT., 1980, 12, NO 6, 351-356

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Dimethylfluoren-4,5-dicarboxylat 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 [5-(hydroxymethyl)-9H-fluoren-4-yl]methanol
  参考文献：
  名称：

  衍生自4 H-环戊[ def ]菲的稳定的臭氧化物

  摘要：

  4 H-环戊五[ def ]菲的臭氧化仅在纯晶态下提供稳定的单体臭氧化物。通过用三苯基膦，氢化铝锂和亚硫酸钠分别处理，使臭氧化物还原得到相应的二醛，二醇和内酯。臭氧化物的光辐照将其转化为酸酐。通过臭氧化物的热解获得相应的醛酸。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(79)80116-7

文献信息

• YOSHIDA M.; KADOKURA A.; MINABE M.; SUZUKI K., TETRAHEDRON, 1979, 35, NO 19, 2237-2241
  作者：YOSHIDA M.、 KADOKURA A.、 MINABE M.、 SUZUKI K.

  DOI：——

  日期：——
• KADOKURA A.; YOSHIDA M.; MINABE M.; SUZUKI K., CHEM. AND IND., 1978, NO 18, 734
  作者：KADOKURA A.、 YOSHIDA M.、 MINABE M.、 SUZUKI K.

  DOI：——

  日期：——