clerodinin D | 124753-87-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃类
• 英文名称: clerodinin D
• 英文别名: clerodinin C；[(4R,4aR,5S,7R,8S,8aR)-8-[(2S,3aS,5R,6aR)-5-ethoxy-2,3,3a,4,5,6a-hexahydrofuro[2,3-b]furan-2-yl]-5-acetyloxy-7,8-dimethylspiro[2,3,5,6,7,8a-hexahydro-1H-naphthalene-4,2'-oxirane]-4a-yl]methyl acetate
• CAS: 124753-87-3
• 化学式: C₂₆H₄₀O₈
• 分子量: 480.599
• InChiKey: NNGXCYCJTUSCQE-YVXNCJKZSA-N

物化性质

• 沸点：
  542.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  92.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  大青素 、 乙醇 在 溶剂黄146 作用下， 反应 24.0h， 生成 clerodinin C 、 clerodinin D
  参考文献：
  名称：

  Studies on Nepalese Crude Drugs. XXI. On the Diterpenoid Constituents of the Aerial Part of Scutellaria discolor COLEBR.

  摘要：

  18 : 11, 16 : 从黄芩的空中部分中分离出八种新的新白屈菜二萜（化合物3、4、6、8、9、10、11和12）以及白屈菜素、二氢白屈菜素-I、白屈菜半缩醛（14-羟基-15β-羟基白屈菜素）、jodrellin A、scutaltisin、角鲨烯、24-亚甲基环萜醇和3-表白屈菜酸与3-表熊果酸的混合物。新化合物的结构通过光谱和化学方法测定如下：3、15β-乙氧基-14-羟基白屈菜素；4、15α-乙氧基-14-羟基白屈菜素；6、（6α）-19-O-乙酰基-4、18：11、16：15、16-三环氧新白屈菜烷-6、15、19-三醇（6-O-脱乙酰基-14-羟基-15-羟基白屈菜素）；8、6α-O-乙酰基-2、19：4、18：

  DOI：

  10.1248/cpb.44.1540

文献信息

• Studies on Nepalese Crude Drugs. XXI. On the Diterpenoid Constituents of the Aerial Part of Scutellaria discolor COLEBR.
  作者：Akiko OHNO、Haruhisa KIZU、Tsuyoshi TOMIMORI

  DOI：10.1248/cpb.44.1540

  日期：——

  From the aerial part of Scutellaria discolor, eight new neoclerodane diterpenes (compounds 3, 4, 6, 8, 9, 10, 11 and 12) were isolated together with clerodin, dihydroclerodin-I, clerodin hemiacetal (14-hydro-15β-hydroxyclerodin), jodrellin A, scutaltisin, squalene, 24-methylenecycloartanol and a mixture of 3-epioleanolic acid and 3-epiursolic acid. The structures of new compounds were determined by spectroscopic and chemical methods as follows : 3, 15β-ethoxy-14-hydroclerodin; 4, 15α-ethoxy-14-hydroclerodin; 6, (6α)-19-O-acetyl-4, 18 : 11, 16 : 15, 16-triepoxyneoclerodane-6, 15, 19-triol (6-O-deacetyl-14-hydro-15-hydroxyclerodin); 8, 6α-O-acetyl-2, 19 : 4, 18 : 11, 16 : 15, 16-tetraepoxy-14-neoclerodene-6, 19-diol (19-O-deacetyljodrellin A); 9, 10, 11, and 12, 6α-O-acetyl-15β, 19β-di-O-ethyl-, 6α-O-acetyl-15α, 19β-di-O-ethyl-, 6α-O-acetyl-19β-O-ethyl- and 6α, 19-di-O-acetyl-2, 19 : 4, 18 : 11, 16 : 15, 16-tetraepoxyneoclerodane-6, 15, 19-triol, respectively.

  18 : 11, 16 : 从黄芩的空中部分中分离出八种新的新白屈菜二萜（化合物3、4、6、8、9、10、11和12）以及白屈菜素、二氢白屈菜素-I、白屈菜半缩醛（14-羟基-15β-羟基白屈菜素）、jodrellin A、scutaltisin、角鲨烯、24-亚甲基环萜醇和3-表白屈菜酸与3-表熊果酸的混合物。新化合物的结构通过光谱和化学方法测定如下：3、15β-乙氧基-14-羟基白屈菜素；4、15α-乙氧基-14-羟基白屈菜素；6、（6α）-19-O-乙酰基-4、18：11、16：15、16-三环氧新白屈菜烷-6、15、19-三醇（6-O-脱乙酰基-14-羟基-15-羟基白屈菜素）；8、6α-O-乙酰基-2、19：4、18：
• Assigning the C-15 configuration of 15-hydroxy-, 15-methoxy-, 15-ethoxy-hexahydrofurofuran neoclerodane diterpenoids
  作者：Sergio Rosselli、Antonella Maggio、Franco Piozzi、Maurizio Bruno

  DOI：10.1016/j.tet.2004.07.033

  日期：2004.9

  Examination of H-1 and C-13 NMR spectra allows the establishment of rules for assigning the correct configuration at C-15 of 15-hydroxy-, 15-methoxy-, 15-ethoxy-hexahydrofurofuran neoclerodane diterpenoids. The structure of several diterpenoids has been assigned or ammended. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.