(E)-4-methyl-5-methylthionon-4-en-3-one | 96899-34-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-4-methyl-5-methylthionon-4-en-3-one
• 英文别名: (E)-4-methyl-5-methylsulfanylnon-4-en-3-one
• CAS: 96899-34-2
• 化学式: C₁₁H₂₀OS
• 分子量: 200.345
• InChiKey: GGAKMFFVIXWSGK-PKNBQFBNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.79
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基锂 、 (E)-4-methyl-5-methylthionon-4-en-3-one 在 二甲基硫 、 copper(I) bromide 作用下， 生成 (Z)-4,5-dimethyl-4-nonen-3-one 、 (E)-4,5-dimethyl-4-nonen-3-one
  参考文献：
  名称：

  A stereoselective synthesis of .alpha.,.beta.-unsaturated ketones involving the reactions of organocuprates with .beta.-alkylthio .alpha.,.beta.-enones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00374a034
• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-1,1-bis-methylsulfanyl-pent-1-en-3-one 、 lithium butyl(phenylthio)cuprate 以47%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  DIETER, R. K.;SILKS, L. A. ,, III;FISHPAUGH, J. R.;KASTNER, M. E., J. AMER. CHEM. SOC., 1985, 107, N 16, 4679-4692

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Control of chemo- and stereoselectivity in the reactions of organocuprates with .alpha.-oxoketene dithioacetals
  作者：R. Karl Dieter、Louis A. Silks、Jeffrey A. Fishpaugh、M. E. Kastner

  DOI：10.1021/ja00302a014

  日期：1985.8

  Les α-oxocetene dithioacetals subissent une substitution selective par les reactifs organo-Cu-Li pour conduire a des β-alkylthio α-β-enones. On examine les effets de la structure, du coordinat de Cu transferable, du reactif Cu et du solvant sur la chimio- et la stereoselectivite de la reaction

  Les α-oxocetene dithioacetals 存在未取代选择性的反应性有机-Cu-Li 倾倒导致 des β-烷硫基 α-β-烯酮。在检查les effets de la structure, du coordinat de Cu transferable, du reactif Cu et du solvant sur la chimio- et la立体选择性德拉反应
• DIETER R. K.; SILKS L. A., III, J. ORG. CHEM., 51,(1986) N 24, 4687-4701
  作者：DIETER R. K.、 SILKS L. A., III

  DOI：——

  日期：——