3,5-bis(benzylthio)-1,2,4-selenadiazole | 134143-80-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 3,5-bis(benzylthio)-1,2,4-selenadiazole
• 英文别名: 3,5-Bis(benzylsulfanyl)-1,2,4-selenadiazole
• CAS: 134143-80-9
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂S₂Se
• 分子量: 377.393
• InChiKey: NWZCRSUOLGNHMM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  525.0±53.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.12
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  76.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-bis(benzylthio)-1,2,4-selenadiazole 、 丁炔二酸二甲酯 以 甲苯 为溶剂， 反应 14.0h， 以19%的产率得到2,6-Bis-benzylsulfanyl-pyrimidine-4,5-dicarboxylic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过与乙炔亲二烯体的异狄尔斯-阿尔德反应将含硒五元芳烃转化为含氮六元芳烃

  摘要：

  通过使用热反应条件，用乙炔亲二烯体处理含硒的五元杂芳烃，以良好到中等的产率提供了几种氮杂环。这些反应被认为是通过连续的 [4+2] 环加成 - 硒挤出途径进行的。

  DOI：

  10.1246/cl.1991.2043
• 作为产物：
  描述：

  S-benzyl carbamoselenothioate 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以80%的产率得到硫氰酸苄酯
  参考文献：
  名称：

  用 N-溴代琥珀酰亚胺处理从初级硒酰胺中方便地制备 3,5-二取代 1,2,4-硒二唑

  摘要：

  通过用 N-溴代琥珀酰亚胺处理各种伯硒酰胺，可以方便地制备 3,5-二取代的 1,2,4-硒二唑。

  DOI：

  10.1246/bcsj.64.1037

文献信息

• SHIMADA, KAZUAKI;MATSUDA, YOICHI;HIKAGE, SHIGEKI;TAKEISHI, YOSHIYUKI;TAKI+, BULL. CHEM. SOC. JAP., 64,(1991) N, C. 1037-1039
  作者：SHIMADA, KAZUAKI、MATSUDA, YOICHI、HIKAGE, SHIGEKI、TAKEISHI, YOSHIYUKI、TAKI+

  DOI：——

  日期：——