Ethyl-3-(diethoxyphosphoryl)-3-methyl-2-oxobutanoat | 66187-87-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物
• 英文名称: Ethyl-3-(diethoxyphosphoryl)-3-methyl-2-oxobutanoat
• 英文别名: Ethyl-3-diethylphosphono-3,3-dimethylpyruvat；ethyl 3-diethoxyphosphoryl-3-methyl-2-oxobutanoate
• CAS: 66187-87-9
• 化学式: C₁₁H₂₁O₆P
• 分子量: 280.258
• InChiKey: MNELJXMXBJEAAZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  351.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.131±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl-3-(diethoxyphosphoryl)-3-methyl-2-oxobutanoat 在 ammonia borane 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以66%的产率得到3-(Diethoxy-phosphoryl)-2-hydroxy-3-methyl-butyric acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthese von Phosphono�pfels�ureestern durch Reduktion von 3-Phosphonopyruvaten

  摘要：

  The reduction of 3-phosphonopyruvates with ammonia-borane complex proceeds with a very high diastereoselectivity (25:1). Syn- and anti-diastereoisomeric hydroxy esters could be unambiguously assigned by NMR spectroscopy. Furthermore, other beta-ketophosphonates could easily be reduced. Thus, diethyl-3,3-diethoxy-2-hydroxybutyl phosphonate was obtained which gave diethy-2-hydroxy-3-oxobutyl phosphonate after hydrolysis the first known phosphonoacyloine.

  DOI：

  10.1007/bf00807637
• 作为产物：
  描述：

  乙基磷酸二乙酯 、 草酰氯单乙酯 、 碘甲烷 生成 Ethyl-3-(diethoxyphosphoryl)-3-methyl-2-oxobutanoat
  参考文献：
  名称：

  α-Cuprophosphonates; III. Synthesis of Ethyl Dialkylphosphonopyruvates

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1978-24661

文献信息

• Varlet,J.-M. et al., Canadian Journal of Chemistry, 1979, vol. 57, p. 3216 - 3220
  作者：Varlet,J.-M. et al.

  DOI：——

  日期：——