| 1130205-92-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• CAS: 1130205-92-3
• 化学式: C₂₀H₂₁NO₃
• 分子量: 323.392
• InChiKey: UQTYGVWIORTLOV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  552.6±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.180±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.67
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  46.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 (5aR,10bS)-2-mesityl-5a,10b-dihydro-4H,6H-indeno[2,1-b][1,2,4]triazolo[4,3-d][1,4]oxazin-2-ium tetrafluoroborate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲醇 为溶剂， 反应 36.5h， 以30%的产率得到(3R,4R)-4-(hydroxymethyl)-3-phenyl-1-(2,4,6-trimethylphenyl)azetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  通过手性N-杂环碳烯催化的动力学拆分对映体-4-甲酰基-β-内酰胺的对映选择性合成

  摘要：

  通过手性NHC催化的扩环反应，可以高效合成光学纯的顺式-4-甲酰基-β-内酰胺（最高ee达99％），具有容易获得的底物和催化剂，并且温和的特点反应条件。当前的方法也适用于合成富含对映体的4-甲酰基-β-内酰胺和含有季碳中心的琥珀酰亚胺。

  DOI：

  10.1002/adsc.200800071