tert-butyl 2-(4-bromobenzoyl)hydrazinecarboxylate | 623907-59-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl 2-(4-bromobenzoyl)hydrazinecarboxylate
• 英文别名: 4-bromo-N'-[(tert-butoxy)carbonyl]benzohydrazide；tert-butyl N-[(4-bromobenzoyl)amino]carbamate
• CAS: 623907-59-5
• 化学式: C₁₂H₁₅BrN₂O₃
• 分子量: 315.167
• InChiKey: RUXLUZXXNRQPCW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.404±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-(4-bromobenzoyl)hydrazinecarboxylate 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 nickel(II) chloride hexahydrate 、 三乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 tert-butyl 2,2-bis(4-bromobenzoyl)hydrazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  偶氮羧酸叔丁基酯自由基化学合成酰基肼

  摘要：

  已开发出一种新的偶氮化合物化学，即添加原位产生的自由基以获取各种酰肼。该协议为合成有价值的酰肼提供了一种新的策略。该转化反应条件温和，官能团耐受性好，底物适用范围广。鉴于酰肼在功能材料和药物化学中的重要性，这种方法将得到广泛的应用。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c00139
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-溴苯基)丙酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 tert-butyl 2-(4-bromobenzoyl)hydrazinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过水性 Suzuki-Miyaura 偶联反应功能化含 Framboidal 苯基硼酸的纳米粒子

  摘要：

  具有反应性官能团的聚合物纳米粒子是一种有吸引力的药物载体平台，可以通过可裂解的共价键与药物结合。由于所需的官能团因药物分子而异，因此需要开发一种新的后修饰方法，将不同的官能团引入聚合物纳米粒子。我们最近报道了含有苯硼酸 (PBA) 的纳米颗粒 (BNP)，其具有通过一步水分散聚合产生的独特的 Framboidal 形态。由于 BNP 的 Framboidal 形态使其具有高表面积并且含有高密度的 PBA 基团，因此这些颗粒可用作可与 PBA 基团结合的药物的纳米载体，例如姜黄素和带有儿茶酚的一氧化碳供体。为了进一步探索 BNP 的潜力，在本文中，我们报告了一种新策略，通过 PBA 基团与碘和溴偶联伙伴之间的钯催化 Suzuki-Miyaura 交叉偶联反应，将不同的官能团引入 BNP。正如核磁共振所证实的那样，我们开发了一种新的催化系统，无需有机溶剂即可有效催化水中的铃木-宫浦反应。使用这种催化剂系统，我们表明

  DOI：

  10.3390/molecules28083602

文献信息

• [EN] TrkA KINASE INHIBITORS, COMPOSITIONS AND METHODS THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA KINASE TRKA, COMPOSITIONS EN CONTENANT ET MÉTHODES ASSOCIÉES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2016054807A1

  公开（公告）日：2016-04-14

  The present invention is directed to substituted indole compounds of formula (I) which are tropomyosin-related kinase (Trk) family protein kinase inhibitors, and hence are useful in the treatment of pain, inflammation, cancer, restenosis, atherosclerosis, psoriasis, thrombosis, adisease, disorder, injury, or malfunction relating to dysmyelination or demyelination or a disease or disorder associated with abnormal activities of nerve growth factor (NGF) receptor TrkA.

  本发明涉及式(I)的取代吲哚化合物，它们是肌动蛋白相关激酶（Trk）家族蛋白激酶抑制剂，因此在治疗与神经生长因子（NGF）受体TrkA异常活动相关的疼痛、炎症、癌症、再狭窄、动脉粥样硬化、牛皮癣、血栓形成、疾病、紊乱、损伤或与失髓鞘或脱髓鞘相关的疾病或紊乱方面具有用处。
• [EN] HETEROARYL SUBSTITUTED BIPHENYL DERIVATIVES AS P38 KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE BIPHENYL SUBSTITUES EN HETEROARYLE SOUS FORME D'INHIBITEURS DE P38 KINASE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2003093248A1

  公开（公告）日：2003-11-13

  Compounds of formula (I) are inhibitors of p38 kinase and are useful in the treatment of conditions or disease states mediated by p38 kinase activity or mediated by cytokines produced by the activity of p38.

  式（I）的化合物是p38激酶的抑制剂，可用于治疗由p38激酶活性介导或由p38活性产生的细胞因子介导的疾病状态或疾病。
• Design, synthesis and evaluation of novel polypharmacological antichlamydial agents
  作者：Naresh Sunduru、Olli Salin、Åsa Gylfe、Mikael Elofsson

  DOI：10.1016/j.ejmech.2015.07.019

  日期：2015.8

  Discovery of new polypharmacological antibacterial agents with multiple modes of actions can be an alternative to combination therapy and also a possibility to slow development of antibiotic resistance. In support to this hypothesis, we synthesized 16 compounds by combining the pharmacophores of Chlamydia trachomatis inhibitors and inhibitors of type III secretion (T3S) in gram-negative bacteria. In this study we have developed salicylidene acylhydrazide sulfonamides (11c & 11d) as new antichlamydial agents that also inhibit T3S in Yersinia pseudotuberculosis. (C) 2015 The Authors. Published by Elsevier Masson SAS.