bis(3-(dimethylamino)propyl)dichlorostannane | 133957-42-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: bis(3-(dimethylamino)propyl)dichlorostannane
• 英文别名: bis(3-(dimethylamino)propyl)tin dichloride；bis(3-dimethylaminopropyl)tin dichloride；3-[dichloro-[3-(dimethylamino)propyl]stannyl]-N,N-dimethylpropan-1-amine
• CAS: 133957-42-3
• 化学式: C₁₀H₂₄Cl₂N₂Sn
• 分子量: 361.93
• InChiKey: MMBVZLJOGHMGFN-UHFFFAOYSA-L

物化性质

• 沸点：
  325.1±27.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.81
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  6.48
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(3-(dimethylamino)propyl)dichlorostannane 、 苯基锂 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 以49%的产率得到bis(3-(dimethylamino)propyl)diphenyltin
  参考文献：
  名称：

  Nucleophilic attack within Ge, Sn and Pb complexes containing Me2N(CH2)3—as a potential intramolecular donor ligand

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(98)00071-1
• 作为产物：
  描述：

  四氯化锡 、 N,N-二甲基-3-氯丙胺 在 Mg 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 以63.6%的产率得到bis(3-(dimethylamino)propyl)dichlorostannane
  参考文献：
  名称：

  Pieper, Nicole; Klaus-Mrestani, Carmen; Schuermann, Markus, Organometallics, 1997, vol. 16, p. 1043 - 1052

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Water‐Soluble Organotin Compounds – Syntheses, Structures and Reactivity towards Fluoride Anions in Water
  作者：Nour Alashkar、Massimiliano Arca、Hazem Alnasr、Michael Lutter、Vito Lippolis、Klaus Jurkschat

  DOI：10.1002/ejic.202000665

  日期：2020.11.8

  Herein, we report the syntheses of the water‐soluble organotin compounds [Me2(H)N(CH2)3}2SnX2]Y2 (1, X = Cl, Y = ClO4; 2, X = F, Y = ClO4) and Me2(H)N(CH2)3}2SnX4 (3, X = Cl; 4, X = F). The compounds were characterized by elemental analysis, electrospray mass spectrometry, 1H, 13C, 19F, and 119Sn NMR spectroscopy, and in the case of compounds 1, 3 and 4, by single‐crystal X‐ray diffraction analysis

  在此，我们报告了水溶性有机锡化合物[Me 2（H）N（CH 2）3 } 2 SnX 2 ] Y 2（1，X = Cl，Y = ClO 4 ; 2，X = F ，Y ＝ ClO 4）和Me 2（H）N（CH 2）3 } 2 SnX 4（3，X ＝ Cl；4，X ＝ F）。通过元素分析，电喷雾质谱，1 H，13 C，19 F和119对化合物进行表征Sn的NMR谱，和在化合物的情况下1，3和4，通过单晶X射线衍射分析。通过NMR光谱研究了化合物2与水中的氟阴离子的反应。DFT计算伴随着实验工作。
• Synthesis and Structure of the First Stannadisiloxanediol: [Me2N(CH2)2]2Sn(OSit-Bu2OH)2. A Potential Precursor for the Preparation of Multi Component Oxides
  作者：Dirk Balkenhol、Jens Beckmann、Klaus Jurkschat、Markus Sch�rmann

  DOI：10.1002/zaac.200400168

  日期：2004.10

  intramolecular Si(Sn)O···H-O and intermolecular N···H-O hydrogen bonding. Compound 1 is a rare example of a metallasiloxanol and holds potential for the preparation of multi component oxide materials. Synthese und Struktur des ersten Stannadisiloxandiols: [Me2N(CH2)2]2Sn(OSit-Bu2OH)2. Ein potentieller Baustein fur die Darstellung von Multikomponentenoxiden Es wird uber die Synthese von [Me2N(CH2)2]2Sn(OSit-Bu2OH)2

  描述了 [Me2N(CH2)2]2SnCl2 和 t-Bu2SiCl2 的碱辅助共水解合成 [Me2N( )2]2Sn(OSit-Bu2OH)2 (1)。1 的分子结构，通过单晶 X 射线衍射分析确定，由于一个 3-二甲基氨基丙基的氮原子的分子内配位，具有五配位的锡原子，并揭示了分子内 Si(Sn)O HO 和分子间 N ···H2O氢键。化合物 1 是一种罕见的金属硅氧烷醇实例，具有制备多组分氧化物材料的潜力。第一种锡二硅氧烷二醇的合成和结构：[Me2N( )2]2Sn(OSit-Bu2OH)2。制备多组分氧化物的潜在构件 据报道，通过 [Me2N( )2]2SnCl2 和 t-Bu2SiCl2 的碱性共水解合成 [Me2N( )2]2Sn(OSit-Bu2OH)2 (1)。1的晶体和分子结构通过单晶X射线分析确定。由于3-二甲基氨基丙基的氮原子在分子内配位，锡原子是五配
• Strained Metallastannoxanes−Ring-Opening Polymerization versus Retention of Six-Membered-Ring Structure
  作者：Jens Beckmann、Klaus Jurkschat、Ulrich Kaltenbrunner、Nicole Pieper、Markus Schürmann

  DOI：10.1021/om980790+

  日期：1999.4.1

  Sn[(CH2)3N(Me)CH2]2; 4, M = Sn[Cp(CO)2Fe]2; 5, M = Sn[Cp(CO)3W]2; 6, M = Sn(t-Bu)[Cp(CO)3W]) and cyclo-(Ph2SiOSnR2O)2 (3, R = (CH2)3NMe2), and of the stannagermoxane cyclo-t-Bu2Sn(OGePh2)2O (7). The molecular structures are described of 1−4, 6, and 7. The compounds exhibit reduced ring strain as a result of either intramolecular Sn−N coordination (1, 2) or electronic influence of the transition-metal fragments (4−6)

  据报道合成了新型的锡硅氧烷环-M（OSiPh 2）2 O（1，M = Sn [（CH 2）3 NMe 2 ] 2 ; 2，M = Sn [（CH 2）3 N（Me）CH 2 ] 2；4，M = Sn [Cp（CO）2 Fe] 2；5，M = Sn [Cp（CO）3 W] 2；6，M = Sn（t- Bu）[Cp（CO）3 W]）和环- （PH 2 SiOSnR2 O）2（3，R =（CH 2）3 NME 2），和的stannagermoxane环-吨-Bu 2 SN（OGePh 2）2 O（7）。该分子结构的描述1 - 4，6，和7。化合物表现出降低的环菌株作为分子内任一的Sn-N协调（结果1，2）或过渡金属片段的电子影响（4 - 6），因此它们在溶液中以及在固态都是六元环，而化合物3是八元环。
• Ring size control in diorganotin sulphides by intramolecular SnN coordination
  作者：Klaus Jurkschat、Serena Van Dreumel、Gail Dyson、Dainis Dakternieks、Tim J. Bastow、Mark E. Smith、Martin Dräger

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)83631-1

  日期：1992.1

  The synthesis of intramolecularly coordinated organotin sulphides, [(Me2NCH2CH2CH2)2SnS]n (1) and [Me2NCH2CH2CH2Sn(Ph)S]n (2), is described. Compounds 1 and 2 are dimers in chloroform solution (n = 2). Compound 1 forms a centrosymmetric dimer with a planar rectangular Sn2S2 four-membered ring in its centre. The tin atoms show a distorted trans-cis-cis octahedral coordination by 2C, 2N and 2S. The tin-nitrogen distances are 2.810(3) and 3.158(5) angstrom. Compound 1 can be regarded as a model substance for nucleophilic attack at penta-coordinate tin centres. Although the degree of intramolecular coordination of nitrogen to tin is temperature dependent, the four-membered Sn2Sn2 ring remains inert in solution. The existence of the asymmetric tin compound (Me2NCH2CH2CH2)2SnS2SnBut2 (1a) has been characterized in solution.