3-(3-carbamimidoyl-phenyl)-3-[3-methyl-4-(pyrrolidin-1-yl-carbonyl)-benzoylamino]-propionic acid-N,N-dimethylamide-hydrochloride | 446025-55-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(3-carbamimidoyl-phenyl)-3-[3-methyl-4-(pyrrolidin-1-yl-carbonyl)-benzoylamino]-propionic acid-N,N-dimethylamide-hydrochloride
• 英文别名: N-[1-(3-carbamimidoylphenyl)-3-(dimethylamino)-3-oxopropyl]-3-methyl-4-(pyrrolidine-1-carbonyl)benzamide;hydrochloride
• CAS: 446025-55-4
• 化学式: C₂₅H₃₁N₅O₃*ClH
• 分子量: 486.014
• InChiKey: YQSGAIIOVRRSSM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.89
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(3-cyano-phenyl)-3-[3-methyl-4-(pyrrolidin-1-yl-carbonyl)-benzoylamino]-propionic acid dimethylamide 在 ammonium carbonate 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以24%的产率得到3-(3-carbamimidoyl-phenyl)-3-[3-methyl-4-(pyrrolidin-1-yl-carbonyl)-benzoylamino]-propionic acid-N,N-dimethylamide-hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Antithrombotic compounds

  摘要：

  通用公式1的抗血栓化合物示例包括：(1) 2-(5-羰基基-2-羟基苯基)-N-[3-甲基-4-(吡咯啉-1-基羰基)苯基]-乙胺，(2) N-(5-羰基基-2-羟基苄基)-3-甲基-4-(吡咯啉-1-基羰基)-苄胺，和(3) N-(5-羰基基-2-羟基苄基)-2,5-二甲基-4-(吡咯啉-1-基羰基)-苄胺。

  公开号：

  US20020151534A1

文献信息

• ANTITHROMBOTISCHE VERBINDUNGEN, DEREN HERSTELLUNG UND DEREN VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG

  公开号：EP1390357A2

  公开（公告）日：2004-02-25
• [DE] ANTITHROMBOTISCHE VERBINDUNGEN, DEREN HERSTELLUNG UND DEREN VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL<br/>[EN] ANTI-THROMBOTIC COMPOUNDS, PRODUCTION AND USE THEREOF AS MEDICAMENTS<br/>[FR] COMPOSES ANTITHROMBOTIQUES, LEUR PREPARATION ET LEUR UTILISATION COMME PRODUITS PHARMACEUTIQUES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA

  公开号：WO2002062778A2

  公开（公告）日：2002-08-15

  Die vorliegende Erfindung betrifft antithrombotische Verbindungender allgemeinen Formel (1), in der R1 bis R4, Ar, A, m und n wie im Anspruch 1 definiert sind, deren Tautomere, deren Stereoisomere, deren Gemische, deren Prodrugs und deren Salze, welche wertvolle Eigenschaften aufweisen. Die Verbindungen der obigen allgemeinen Formel 1, in denen Ar eine durch die Reste R5, R6 und R7 substituierte Phenyl-oder Naphthylgruppe und R5 eine Cyanogruppe darstellt, stellen wertvolle Zwischenprodukte zur Herstellung der entsprechenden Verbindungen der allgemeinen Formel 1 dar, in denen R5 eine gegebenenfalls durch eine oder zwei C1-3-Alkylgruppen substituierte Amidinogruppe bedeutet. Die Vergindungen der obigen allgemeinen Formel 1 mit Ausnahme derjenigen Vergindungen, in denen Ar eine durch die Reste R5, R6 und R7 substituierte Phenyl- oder Naphthylgruppe und R5 eine Cyanogruppe darstellt, weisen wertvolle pharmakologische Eigenschaften auf, insbesondere eine antithrombotische Wirkung und eine Faktor Xainhibierende Wirkung.