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2,7-bis(bromomethyl)-9H-xanthen-9-one
2,7-bis(bromomethyl)-9H-xanthen-9-one | 1236193-01-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并吡喃
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,7-bis(bromomethyl)-9H-xanthen-9-one
英文别名
——
CAS
1236193-01-3
化学式
C
15
H
10
Br
2
O
2
mdl
——
分子量
382.051
InChiKey
GZINUSNPVPGAGD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.74
重原子数:
19.0
可旋转键数:
2.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.13
拓扑面积:
30.21
氢给体数:
0.0
氢受体数:
2.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2,7-dimethylxanthen-9-one
7573-15-1
C
15
H
12
O
2
224.259
反应信息
作为反应物:
描述:
2,7-bis(bromomethyl)-9H-xanthen-9-one
在 lithium bromide 作用下, 以
2-戊酮
为溶剂, 反应 15.0h, 生成
参考文献:
名称:
The first use of supramolecular recognition to extract and stabilize an enzymatic inhibitor of a coagulation process
摘要:
人工受体与组织浆蛋白酶原激活剂(t-PA)的合成拮抗剂 (Z,Z)-(BABCH) 之间基于盐桥的超分子复合物显著提高了组织浆蛋白酶原激活剂(t-PA)在溶液中的稳定性,并为这种具有生物活性的异构体提供了新的纯化途径。
DOI:
10.1039/c0nj00147c
作为产物:
描述:
2,7-dimethylxanthen-9-one
在
sodium bromate
、
sodium hydrogensulfite
作用下, 以
水
、
乙酸乙酯
为溶剂, 生成
2,7-bis(bromomethyl)-9H-xanthen-9-one
参考文献:
名称:
The first use of supramolecular recognition to extract and stabilize an enzymatic inhibitor of a coagulation process
摘要:
人工受体与组织浆蛋白酶原激活剂(t-PA)的合成拮抗剂 (Z,Z)-(BABCH) 之间基于盐桥的超分子复合物显著提高了组织浆蛋白酶原激活剂(t-PA)在溶液中的稳定性,并为这种具有生物活性的异构体提供了新的纯化途径。
DOI:
10.1039/c0nj00147c
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