(Z)-3-cyclohexyl-2-methyl-1-phenylprop-2-en-1-one | 67615-42-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-3-cyclohexyl-2-methyl-1-phenylprop-2-en-1-one
• CAS: 67615-42-3
• 化学式: C₁₆H₂₀O
• 分子量: 228.334
• InChiKey: VVXXUVBOCSGNPH-SEYXRHQNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-1-丙炔 、 环己烷基甲醛 在 indium(III) triflate 、 正丁醇 作用下， 生成 (Z)-3-cyclohexyl-2-methyl-1-phenylprop-2-en-1-one 、 (E)-3-cyclohexyl-2-methyl-1-phenylprop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  Indium(III)-catalyzed Coupling between Alkynes and Aldehydes to α,β-Unsaturated Ketones

  摘要：

  研究发现，InX3（X = OTf 和 NTf2）与1-丁醇联合使用在形式炔烃-醛交叉偶联反应中具有很好的效果。在该催化体系下，芳香炔烃与芳香醛反应生成查尔酮，产率中等至良好。炔醛通过分子内炔烃-醛偶联高效转化为5至7元环状化合物。

  DOI：

  10.1246/cl.2010.766

文献信息

• Palladium-catalyzed formal hydroacylation of allenes employing carboxylic anhydrides and hydrosilanes
  作者：Tetsuaki Fujihara、Takuro Hosomi、Cong Cong、Tomoya Hosoki、Jun Terao、Yasushi Tsuji

  DOI：10.1016/j.tet.2015.01.066

  日期：2015.7

  The formal hydroacylation reaction of allenes has been developed employing carboxylic anhydrides as acyl sources and hydrosilanes as reducing reagents in the presence of a commercially available palladium complex as a catalyst. The reaction affords α,β-unsaturated ketones regio- and stereoselectively. The similar catalyst system is also effective for the reduction of carboxylic anhydrides to the corresponding

  在市售的钯配合物作为催化剂的存在下，已经开发了使用羧酸酐作为酰基源和氢化硅烷作为还原剂的丙二烯的正式加氢酰化反应。该反应区域和立体选择性地提供α，β-不饱和酮。相似的催化剂体系对于使用氢化硅烷将羧酸酐还原为相应的醛也是有效的。