5-(1H-imidazo[4,5-f][1,10]phenanthrolin-2-yl)-3-oxa-13-azatetracyclo[7.7.1.02,7.013,17]heptadeca-1,5,7,9(17)-tetraen-4-one | 1379686-10-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 菲咯啉
• 英文名称: 5-(1H-imidazo[4,5-f][1,10]phenanthrolin-2-yl)-3-oxa-13-azatetracyclo[7.7.1.02,7.013,17]heptadeca-1,5,7,9(17)-tetraen-4-one
• CAS: 1379686-10-8
• 化学式: C₂₈H₂₁N₅O₂
• 分子量: 459.507
• InChiKey: UKEKEMVVUKVGFG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  84
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  香豆素6H 在 ammonium acetate 、 溶剂黄146 、 三氯氧磷 作用下， 反应 6.0h， 生成 5-(1H-imidazo[4,5-f][1,10]phenanthrolin-2-yl)-3-oxa-13-azatetracyclo[7.7.1.02,7.013,17]heptadeca-1,5,7,9(17)-tetraen-4-one
  参考文献：
  名称：

  钌（II）-聚亚胺-香豆素光捕获分子阵列：基于三重态-三重态Ann灭的上转换的设计原理和应用

  摘要：

  Ru II –双吡啶复合物通常在紫外光谱中吸收450 nm以下，并且其摩尔消光系数仅为中等（ε <16000  M -1  cm -1）。因此，具有强烈可见光吸收的Ru II-聚亚胺络合物引起了人们的极大兴趣。但是，没有有效的光捕获钌（II）/有机发色团阵列的报道。在此，我们报告了第一个可见光捕获Ru II-香豆素阵列，其在475 nm处吸收（ε高达63 300  M -1  cm -1，比典型的Ru II高4倍。–聚亚胺配合物）。这些阵列中的供体激发态可以有效地转化为受体激发态（即有效的能量转移），而不会损失受体的磷光量子产率。基于稳态和时间分辨光谱以及DFT计算，我们提出了设计Ru II-聚吡啶-发色团光捕获阵列的一般规则，该规则指出配体的1 IL能级必须接近于金属到配体电荷转移（M LCT）状态的各自能级。能量水平低于相应的1 M LCT / 3 M的1 IL / 3 ILLCT状态

  DOI：

  10.1002/chem.201101377