6-(3-(4-acetyl-3-hydroxy-2-n-propylphenoxy)-propyloxy)-tetralone-2-acetic acid | 99092-77-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 6-(3-(4-acetyl-3-hydroxy-2-n-propylphenoxy)-propyloxy)-tetralone-2-acetic acid
• 英文别名: 2-[6-[3-(4-acetyl-3-hydroxy-2-propylphenoxy)propoxy]-1-oxo-3,4-dihydro-2H-naphthalen-2-yl]acetic acid
• CAS: 99092-77-0
• 化学式: C₂₆H₃₀O₇
• 分子量: 454.52
• InChiKey: RAZNBGDFGDGPLD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Methyl 6-(3-(4-acetyl-3hydroxy-2-n-propylphenoxy)-propyloxy)-1-tetralone-2-acetate 生成 6-(3-(4-acetyl-3-hydroxy-2-n-propylphenoxy)-propyloxy)-tetralone-2-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  FRENETTE, RICHARD;ROKACH, JOSHUA;KAKUSHIMA, MASATOSHI;YOUNG, ROBERT N.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Leukotriene antagonists
  申请人：MERCK FROSST CANADA INC.

  公开号：EP0140684A2

  公开（公告）日：1985-05-08

  Compounds having the formula: and their salts, including acid-addition salts, are novel. These compounds are antagonists of leukotrienes of C4, D4 and E4, the slow reacting substance of anaphylaxis. The compounds are useful as anti-asthmatic, anti-allergic, anti-inflammatory and cytoprotective agents and are made into suitable pharmaceutical compositions. In the formula, each R, independently of the other(s), is H, OH or OR2, or C(R)2 represents C=C(R4)2; R1 is H, OH, acyl, formyl, R5CO; or R5OCO; each of R2 and R3, independently of the others, is H, OH, C1-6 alkyl, C2-6 alkenyl, trifluoromethyl, C1-6 alkoxy, SH, C1-6 thioalkyl, phenyl, phenyl having C1-3 alkyl halogen substitution, benzyl, phenethyl, halogen, amino, N(R4)2, COOR4, CH20R4, formyl, CN, trifluoromethylthio or nitro; .each of X1 and X2, independently of the other, is oxygen, sulfur, sulfoxide, sulfone, -SO=NR5, NRe, N-CO-R7, N-CN or NCONHR6; each of R4 and R6, independently of the other(s), is H or C1-6alkyl; each R5 is C1-6 alkyl; each R7, independently of the other, if any, is C1-6 alkyl or C1-6alkoxy; W is H or C1-6 alkyl or is combined with Y to form an unsaturated bond; Z is H, OH or C1-6 alkoxy, or is combined with Y to form an oxo residue; Y, of not combined with Z or W, is hydrogen; A is -[C(R4)2]s-R8 where S is 0,1, 2, or 3 and R8 isCOOR4, CH20H, CHO, tetrazolyl, NHSO2R9, CONHSO2R9, hydroxymethylketone, CN, CON(R7)2, a monocyclic heterocyclic ring containing an acidic hydroxyl group, or where each s, independently, of the others, is 0, 1, 2 or 3 and R10 is (A) a monocyclic or bicyclic radical containing from 3 to 12 nuclear carbon atoms and, as nuclear heteroatoms, two Ns or one N and one S, and with each ring in the heterocyclic radical being formed of 5 or 6 atoms, or (B) the radical X'-R11 where X' is O, S or NH and R11 contains up to 21 carbon atoms and is a hydrocarbon radical or an acryl radical of an organic acyclic or monocyclic carboxylic acid containing not more than 1 heteroatom in the ring; each n, independently of the others, is 0,1, or 3; R9 is OH, C1-6 alkyl, C1-6 alkoxy, C1-6 perfluoroalkyl, phenyl, or phenyl having one or more R2 substituents.

  具有以下式子的化合物 及其盐类，包括酸加成盐，是新型化合物。这些化合物是 C4、D4 和 E4 白三烯的拮抗剂，C4、D4 和 E4 是过敏性休克的慢反应物质。这些化合物可用作抗哮喘、抗过敏、抗炎和细胞保护剂，并可制成合适的药物组合物。 在式中，各 R 独立地为 H、OH 或 OR2，或 C(R)2 代表 C=C(R4)2； R1 是 H、OH、酰基、甲酰基、R5CO 或 R5OCO；R2 和 R3 各自独立地是 H、OH、 C1-6烷基、C2-6烯基、三氟甲基、C1-6烷氧基、SH、C1-6硫代烷基、苯基、具有 C1-3 烷基卤素取代的苯基、苄基、苯乙基、卤素、氨基、N(R4)2、COOR4、CH20R4、甲酰基、CN、三氟甲硫基或硝基； .X1和X2各自独立地为氧、硫、亚砜、砜、-SO=NR5、NRe、N-CO-R7、N-CN或NCONHR6； R4 和 R6 各自独立地为 H 或 C1-6 烷基； 每个 R5 都是 C1-6 烷基；每个 R7（如有）都独立地是 C1-6 烷基或 C1-6 烷氧基； W 是 H 或 C1-6 烷基，或与 Y 结合形成不饱和键； Z 是 H、OH 或 C1-6 烷氧基，或与 Y 结合形成氧代残基； 未与 Z 或 W 结合的 Y 为氢； A 是-[C(R4)2]s-R8，其中 S 是 0、1、2 或 3，R8 是 COOR4、CH20H、CHO、四唑基、NHSO2R9、CONHSO2R9、羟甲基酮、CN、CON(R7)2、含有酸性羟基的单环杂环，或 其中每个 s 分别为 0、1、2 或 3，R10 为 (A) 单环或双环基，含有 3 至 12 个核碳原子，作为核杂原子，含有两个 N 或一个 N 和一个 S，杂环基中的每个环由 5 或 6 个原子组成、或 (B) 自由基 X'-R11，其中 X'为 O、S 或 NH，R11 含有不超过 21 个碳原子，且为烃基或环中含有不超过 1 个杂原子的有机无环或单环羧酸的丙烯酸基； 每个 n 独立地为 0、1 或 3； R9 是 OH、C1-6 烷基、C1-6 烷氧基、C1-6 全氟烷基、苯基或具有一个或多个 R2 取代基的苯基。
• ——
  作者：MURASEH KIESI、 XARA XIROSI、 MASEH TOSIYASU、 TOMIOKA KEHNITI

  DOI：——

  日期：——
• US4683325A
  申请人：——

  公开号：US4683325A

  公开（公告）日：1987-07-28
• US4983628A
  申请人：——

  公开号：US4983628A

  公开（公告）日：1991-01-08