4-{[(2-Oxo-1,2-dihydro-3H-pyrrolo[3,2-c]pyridin-3-ylidene)-methyl]amino}benzenesulfonamide | 295327-19-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-{[(2-Oxo-1,2-dihydro-3H-pyrrolo[3,2-c]pyridin-3-ylidene)-methyl]amino}benzenesulfonamide
• 英文别名: 4-[[(Z)-(2-oxo-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridin-3-ylidene)methyl]amino]benzenesulfonamide
• CAS: 295327-19-4
• 化学式: C₁₄H₁₂N₄O₃S
• 分子量: 316.34
• InChiKey: TVMZOYLSIDEABO-WQLSENKSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.13
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  114.18
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-dimethylamino-methylene-1,5-diazainden-2-one 、 磺胺 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-{[(2-Oxo-1,2-dihydro-3H-pyrrolo[3,2-c]pyridin-3-ylidene)-methyl]amino}benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Substituted aza-oxindole derivatives

  摘要：

  替代的aza-oxindole衍生物可用作细胞周期依赖性激酶11抑制剂，用于预防/减轻接受化疗和/或放疗的患者出现的上皮细胞毒性副作用的严重程度（例如脱发、掌跖综合征、粘膜炎）。

  公开号：

  US06624171B1

文献信息

• Substituted oxidole derivatives as protein tyrosine and as protein serine/threonine kinase inhibitors
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US06369086B1

  公开（公告）日：2002-04-09

  The present invention relates generally to novel substituted oxindole compounds and compositions. Such compounds and compositions have utility as pharmacological agents in treating diseases or conditions alleviated by the inhibition or antagonism of protein kinase activated signalling pathways. In particular, the present invention relates to a series of substituted oxindole compounds, which exhibit protein tyrosine kinase and protein serine/threonine kinase inhibition, and which are useful in inhibiting tumor growth via inhibition of such kinases as well as protecting a patient undergoing chemotherapy from chemotherapy induced alopecia.

  本发明总体上涉及新颖的取代吲哚化合物和组合物。这类化合物和组合物作为治疗药物，在治疗通过抑制或拮抗蛋白激酶激活的信号通路而缓解的疾病或状况方面具有效用。特别是，本发明涉及一系列取代吲哚化合物，这些化合物表现出蛋白酪氨酸激酶和蛋白丝氨酸/苏氨酸激酶的抑制作用，并且可用于通过抑制这些激酶来抑制肿瘤生长，以及保护接受化疗的患者免受化疗引起的脱发。
• Substituted oxindole derivatives as protein tyrosine and as protein serine/threonine kinase inhibitors and compositions and methods of treating chemotherapy and radiation therapy side effects
  申请人：——

  公开号：US20030069430A1

  公开（公告）日：2003-04-10

  Compounds of formula (I): wherein X is N, CH, CCF 3 , or C(C 1-12 aliphatic); R 4 is sulfonic acid, C 1-12 aliphatic-sulfonyl, sulfonyl-C 1-12 aliphatic, C 1-12 aliphatic-sulfonyl-C 1-6 aliphatic, C 1-6 aliphatic-amino, R 7 -sulfonyl, R 7 sulfonyl-C 1-12 aliphatic, R 7 -aminosulfonyl, R 7 aminosulfonyl-C 1-12 aliphatic, R 7 -sulfonylamino, R 7 -sulfonylamino-C 1-12 aliphatic, aminosulfonylamino, di-C 1-12 aliphatic amino, di-C 1-12 aliphatic aminocarbonyl, di-C 1-12 aliphatic aminosulfonyl, di-C 1-12 aliphatic amino, di-C 1-12 aliphatic aminocarbonyl, di-C 1-12 aliphatic aminosulfonyl-C 1-12 aliphatic, (R 8 ) 1-3 -Arylamino, (R 8 ) 1-3 -Arylsulfonyl, (R 8 ) 1-3 -Aryl-aminosulfonyl, (R 8 ) 1-3 -Aryl-sulfonylamino, Het-amino, Het-sulfonyl, Het-aminosulfonyl, aminoiminoamino, or aminoiminoaminosulfonyl, R 5 is hydrogen; and further wherein R 4 and R 5 are optionally joined to form a fused ring, pharmaceutical formulations comprising them and their use in therapy, especially in the treatment of diseases mediated by CDK2 activity, such as alopecia induced by cancer chemotherapy or radiotherapy.

  化合物的公式（I）：其中X为N，CH，CCF3或C（C1-12脂肪族）; R4为磺酸，C1-12脂肪族磺酰基，磺酰基-C1-12脂肪族，C1-12脂肪族磺酰基-C1-6脂肪族，C1-6脂肪族氨基，R7-磺酰基，R7磺酰基-C1-12脂肪族，R7-氨基磺酰基，R7氨基磺酰基-C1-12脂肪族，R7-磺酰胺基，R7-磺酰胺基-C1-12脂肪族，氨基磺酰胺基，二C1-12脂肪族氨基，二C1-12脂肪族氨基甲酰基，二C1-12脂肪族氨基磺酰基，二C1-12脂肪族氨基，二C1-12脂肪族氨基甲酰基，二C1-12脂肪族氨基磺酰基-C1-12脂肪族，（R8）1-3-芳基氨基，（R8）1-3-芳基磺酰基，（R8）1-3-芳基氨基磺酰基，（R8）1-3-芳基磺酰胺基，Het-氨基，Het-磺酰基，Het-氨基磺酰基，氨基亚氨基，或氨基亚氨基磺酰基，R5为氢; 进一步地，其中R4和R5可选择地连接以形成融合环，包括它们的制药配方以及它们在治疗中的应用，特别是在CDK2活性介导的疾病治疗中，例如由癌症化疗或放疗引起的脱发。
• 置換アザ−オキシインドール誘導体
  申请人：——

  公开号：JP2003502280A

  公开（公告）日：2003-01-21

  \n (57)【要約】\n式（Ｉ）の化合物ならびにそれらの使用および製造方法。\n【化１】\n本発明の化合物および組成物は概して、一般にタンパク質キナーゼにより活性化されるシグナル伝達経路の阻害または拮抗によって緩和する病状、特に腫瘍増殖、再狭窄、アテローム性動脈硬化症および血栓症をはじめとする病状など異常な細胞増殖に関与する病理過程における治療薬として薬理学上有用である。特に、本発明は、タンパク質チロシンキナーゼおよびタンパク質セリン／トレオニンキナーゼ阻害を示し、かつ、化学療法誘発性脱毛症の予防に有用な一連の置換アザ−オキシインドール化合物に関する。\n

  \n (57)/n (57)/n (57)/n (57)}[Summary] n The compounds of formula (I) and methods of their use and manufacture.\Јn[Јn本发明的化合物和组合物作为治疗剂在涉及细胞异常增殖的病理过程中通常具有药理作用，包括通常通过抑制或拮抗蛋白激酶激活的信号通路来缓解的病理状况，特别是肿瘤生长、再狭窄、动脉粥样硬化和血栓形成。本发明在药理上可作为治疗剂用于治疗肿瘤生长、再狭窄、动脉粥样硬化和血栓形成等病症。特别是，本发明涉及一系列取代的氮杂氧吲哚化合物，它们具有蛋白酪氨酸激酶和蛋白丝氨酸/苏氨酸激酶抑制作用，可用于预防化疗引起的脱发。\n
• SUBSTITUTED AZA-OXINDOLE DERIVATIVES
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1180105A2

  公开（公告）日：2002-02-20
• EP1180105B1
  申请人：——

  公开号：EP1180105B1

  公开（公告）日：2003-05-14