N-benzyl-1-(diphenylphosphanyl)-N-((diphenylphosphanyl)methyl)-methanamine | 279219-43-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzyl-1-(diphenylphosphanyl)-N-((diphenylphosphanyl)methyl)-methanamine
• 英文别名: N,N-bis(diphenylphosphanylmethyl)-1-phenylmethanamine
• CAS: 279219-43-1
• 化学式: C₃₃H₃₁NP₂
• 分子量: 503.563
• InChiKey: MIDKKVKMMWNQBH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  601.1±45.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyl-1-(diphenylphosphanyl)-N-((diphenylphosphanyl)methyl)-methanamine 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.08h， 生成
  参考文献：
  名称：

  具有螯合二膦的单核二硫醇镍 (II) 络合物：深入了解质子化和电化学质子还原

  摘要：

  受 [FeFe]- 和 [NiFe]- 氢化酶的金属活性位点的启发，一系列单核 Ni(II) 乙二硫醇盐配合物 [{(Ph 2 PCH 2 ) 2 ×}Ni(SCH 2 CH 2 S)] (X = NCH 2 C 5 H 4 N- p ( 2a )、NCH 2 C 6 H 5 ( 2b )、NCH 2 CHMe 2 ( 2c ) 和 CH 2 ( 2d)) 与螯合二膦通过室温处理单核 Ni(II) 二氯化物 [{(Ph 2 PCH 2 ) 2 ×}NiCl 2 ] ( 1a - 1d ) 与乙二硫醇 (HSCH 2 CH 2 SH) 在存在作为酸结合剂的三乙胺 (Et 3 N)。所有制备的配合物1a - 1d和2a - 2d通过元素分析、核磁共振 (NMR) 光谱和 X 射线晶体学对1b、2a - 2d进行了充分表征. 为了进一步探索这种单核 Ni(II) 配合物在催化析氢 (H 2 ) 中的质子捕获行为，用氨基二膦（标记为

  DOI：

  10.1016/j.jinorgbio.2021.111449
• 作为产物：
  描述：

  Diphenylphosphine oxide 在 苯硅烷 作用下， 以 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 73.5h， 生成 N-benzyl-1-(diphenylphosphanyl)-N-((diphenylphosphanyl)methyl)-methanamine
  参考文献：
  名称：

  N-苄基和N-芳基双（磷-曼尼希加合物）：相关的双齿螯合物铂配合物在加氢甲酰化中的合成和催化活性

  摘要：

  微波辅助的苄基胺和芳基胺，两当量的多聚甲醛和P（O）H试剂（例如亚磷酸二烷基酯，苯基H-次膦酸乙基酯和二苯基膦氧化物）的双Kabachnik-Fields（phospha-Mannich）反应P（O）CH 2）胺衍生物的收率很高。脱氧后，双（二苯基膦氧化基）衍生物被转化为相应的环铂络合物，其催化活性在苯乙烯的加氢甲酰化中进行了测试。配合物之一的晶体结构分析表明，配合物结构与溶剂夹杂物之间有趣的相关性。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2012.07.031

文献信息

• Highly active cobalt complex catalysts used for alkene hydrosilylation
  作者：Yu Liu、Jiayun Li、Ying Bai、Jiajian Peng

  DOI：10.1002/aoc.6315

  日期：2021.9

  investigated. FeCl2/1(N1, N1, N2, N2-Tetrakis[(diphenylphosphino)methyl]ethane-1,2-diamine) showed low catalytic activity. MnCl2/1, CrCl3/1 and NiCl2/1 showed some catalytic activity. The CoCl2/N,P-ligand catalyst system showed high activity as well as excellent selectivity (The selectivity of the β-adduct was ~100%.) in the hydrosilylation reaction. CoCl2/1 showed the highest catalytic activity (~ >99.9% conversion

  合成了一系列氮膦配体，并研究了在这些配体存在下使用MCl 2催化烯烃的氢化硅烷化反应。FeCl 2 / 1 ( N 1 , N 1 , N 2 , N 2 -Tetrakis[(二苯基膦基)甲基]乙烷-1,2-二胺)显示出低催化活性。MnCl 2 / 1、 CrCl 3 / 1和NiCl 2 / 1表现出一定的催化活性。CoCl 2 / N , P-配体催化剂体系在氢化硅烷化反应中表现出高活性和优异的选择性（β-加合物的选择性为~100％。）。CoCl 2 / 1显示出最高的催化活性（~>99.9% 的 1-辛烯转化率）。此外，未检测到 α-加合物、脱氢硅烷化产物和辛烷。
• 一种含PCNCP双膦配体的镍硫配合物及其制备方法与应用
  申请人：中北大学

  公开号：CN111171083B

  公开（公告）日：2022-08-16

  本发明涉及生物酶仿生化学和新能源材料领域，具体是一种含PCNCP双膦配体的镍硫配合物及其制备方法与应用。所述含PCNCP双膦配体的镍硫配合物(Ph2PCH2)2NR}Ni(SCH2CH2S)，其中，R为苄基CH2C6H5、吡啶甲基CH2C5H4N。本发明还提供所述含PCNCP双膦配体的镍硫配合物的制备方法。本发明制备方法简单快速，其操作过程简单、反应条件温和、反应速率高效、产物单一且收率高，可适合于制备多种含不同PCNCP双膦配体和不同二硫桥骨架的新型镍硫配合物。本发明制备的含PCNCP双膦配体的镍硫配合物在强酸和弱酸存在条件下均具有有效的电催化制氢功能及良好的潜在应用价值。
• Synthesis and reactivity of molybdenum and tungsten bis(dinitrogen) complexes supported by diphosphine chelates containing pendant amines
  作者：Charles J. Weiss、Amy N. Groves、Michael T. Mock、William G. Dougherty、W. Scott Kassel、Monte L. Helm、Daniel L. DuBois、R. Morris Bullock

  DOI：10.1039/c2dt12224c

  日期：——

  Molybdenum and tungsten bis(dinitrogen) complexes of the formula M(N2)2(PNP)2 (M = Mo and W) and W(N2)2(dppe)(PNP), supported by diphosphine ligands containing a pendant amine of the formula (CH2PR2)2NR′ = PRNR′PR (R = Et, Ph; R′ = Me, Bn), have been prepared by Mg reduction of metal halides under an N2 atmosphere. The complexes have been characterized by NMR and IR spectroscopy, X-ray crystallography

  分子式为M（N 2）2（PNP）2（M = Mo和W）和W（N 2）2（dppe）（PNP）的钼和钨双（二氮）配合物，由含侧基胺的二膦配体负载式（CH 2 PR 2）2 NR'= P [R ñ R' P [R（R =的Et中，Ph; R'= Me中，Bn），对已根据一个N制备由镁还原的金属卤化物2大气层。该复合物已通过NMR和IR光谱，X射线晶体学和循环伏安法表征。目标Mo和W双（二氮）化合物与CO的反应性导致形成二羰基配合物。
• 含双苯基取代二硫桥的二铁金属化合物及其制备与应用
  申请人：中北大学

  公开号：CN113637034B

  公开（公告）日：2023-07-21

  本发明涉及生物酶仿生化学和新能源材料领域，具体是含双苯基取代二硫桥的二铁六羰基化合物及含双苯基取代二硫桥的二铁二膦化合物的制备以及在催化制氢中的应用。含双苯基取代二硫桥的二铁六羰基化合物的化学式为Fe2(μ‑SCHPh)2O}(CO)6，含双苯基取代二硫桥的二铁二膦化合物的化学式为Fe2(μ‑SCHPh)2O}(CO)4ĸ2‑P^P}，其中双膦配体P^P分别为：dppp[(Ph2PCH2)2CH2]、dppe[(Ph2PCH2)2]、PCNCP[(Ph2PCH2)2N(CH2Ph)]。本发明实现了首次在二硫桥引入大位阻、富电子性的双苯基基团，同时又在二铁核引入供电子性的螯合双膦配体，并可通过二者间大的空间位阻和各自强的供电子性，构筑了二铁核的非对称性结构，进而更好地调节它们的产氢能力及催化活性。
• Synthesis and anti-microbial activity of a new series of bis(diphosphine) rhenium(<scp>v</scp>) dioxo complexes
  作者：Saul M. Cooper、Christina Siakalli、Andrew J. P. White、Angelo Frei、Philip W. Miller、Nicholas J. Long

  DOI：10.1039/d2dt02157a

  日期：——

  Rhenium-based metallodrugs have recently been highlighted as promising candidates for new antibiotics to combat multi-drug resistant (MDR) pathogens. A new class of rhenium(V) dioxo complexes were prepared from readily accessible diphosphine ligands, and have been shown to possess potent activity against Staphylococcus aureus (S. aureus) and Candida albicans (C. albicans) alongside low human cell toxicity

  铼基金属药物最近被强调为对抗多重耐药 (MDR) 病原体的新抗生素的有希望的候选者。一种新的铼 ( V ) 二氧配合物由易于获得的二膦配体制备而成，已被证明对金黄色葡萄球菌( S. aureus ) 和白色念珠菌( C. albicans ) 具有强效活性，同时对人体细胞毒性低。