[MoH2(OCOPh)((Ph2PCH2CH2P(Ph)C6H4-o)2(Ph)Si-P,P,P,P,Si)] | 403482-57-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [MoH2(OCOPh)((Ph2PCH2CH2P(Ph)C6H4-o)2(Ph)Si-P,P,P,P,Si)]
• CAS: 403482-57-5
• 化学式: C₆₅H₅₈MoO₂P₄Si
• 分子量: 1119.09
• InChiKey: NOTHFYCKSAPDNY-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [MoH3([Ph2PCH2CH2P(Ph)-C6H4-o]2(Ph)Si-P,P,P,P,Si)] 、 苯甲酸 以 甲苯 为溶剂， 以87%的产率得到[MoH2(OCOPh)((Ph2PCH2CH2P(Ph)C6H4-o)2(Ph)Si-P,P,P,P,Si)]
  参考文献：
  名称：

  O 2，CO 2，羧酸和三氟甲磺酸与带有多齿膦烷基-甲硅烷基配体的钼甲硅烷基水合物的反应模式：甲硅烷基配体对反应的显着影响

  摘要：

  一系列钼甲硅烷基氢化物络合物[MoH 3 {[Ph 2 PCH 2 CH 2 P（Ph）C 6 H 4 - o ] 2（R）Si- P，P，P，P，Si }的反应模式]（2a，R = Ph; 2b，R = C 6 F 5 ; 2c，R = 4-Me 2 NC 6 H 4 ; 2d，R =环己基; 2e，R = n -C 6 H 13），已经研究了对亲电子材料，包括双氧，二氧化碳，羧酸和三氟甲磺酸。详细研究了在五重螯合的二膦-甲硅烷基配体中直接连接到Si原子上的取代基的影响。络合物2A - Ç与双氧容易反应在环境温度下，得到η 2个-O 2络合物图3a - Ç，其中双氧配体连接产物在现场相反Si原子。单晶X射线研究已经确定，包含苯基取代的Si片段的3a的Mo–O距离明显长于普通η中的Mo–O距离2 -O 2配合物，其中中心原子的大小几乎与Mo相等，这是甲硅烷基配体的强反式影响的结果。相反，如

  DOI：

  10.1021/om200646c

文献信息

• Reactions of quadruply chelated silyl– and germyl–molybdenum hydrido complexes with carboxylic acids and carbon dioxide: a first example of carbon dioxide fixation utilizing the trans effect of a silyl ligand
  作者：Makoto Minato、Da-Yang Zhou、Ken-ichiro Sumiura、Ryo Hirabayashi、Yoshitaka Yamaguchi、Takashi Ito

  DOI：10.1039/b107837m

  日期：2001.12.19

  The reaction of molybdenum complexes [MoH3E(Ph)[Ph2PCH2CH2P(Ph)C6H4-o]2}] (E = Si or Ge) with carboxylic acids gave carboxylato complexes where the carboxylato ligand coordinates to the metal in a unidentate mode; the formato complex was found to be an effective catalyst for carbon dioxide fixation.

  钼配合物 [MoH3E(Ph)[Ph2PCH2CH2P(Ph)C6H4-o]2}] (E = Si 或 Ge) 与羧酸反应生成羧基配合物，其中羧基配体以单齿模式与金属配位；发现甲酸络合物是固定二氧化碳的有效催化剂。