N-Benzyl-2-bromo-N-[2-hydroxy-3-(3H-inden-4-yloxy)-propyl]-acetamide | 60929-41-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-Benzyl-2-bromo-N-[2-hydroxy-3-(3H-inden-4-yloxy)-propyl]-acetamide
• 英文别名: N-benzyl-2-bromo-N-[2-hydroxy-3-(3H-inden-4-yloxy)propyl]acetamide
• CAS: 60929-41-1
• 化学式: C₂₁H₂₂BrNO₃
• 分子量: 416.315
• InChiKey: NAAYTIKQMLUOPN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.42
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  49.77
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Benzyl-2-bromo-N-[2-hydroxy-3-(3H-inden-4-yloxy)-propyl]-acetamide 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium methylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 (+/-)-2-<(inden-7-yloxy)methyl>-4-benzylmorphpoline
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of (.+-.)-2-((inden-7-yloxy)methyl)morpholine hydrochloride (YM-08054, indeloxazine hydrochloride) and its derivatives with potential cerebral-activating and antidepressive properties.

  摘要：

  研究了(±)-2-[(茚-7-基氧基)甲基]吗啉盐酸盐（7·HCl，YM-08054，盐酸吲哚嗪）的合成及其光学拆分为左旋和右旋异构体。采用优先结晶法从7·HCl及其互变异构体(±)-2-[(茚-4-基氧基)-甲基]吗啉盐酸盐(6·HCl)的平衡混合物中优先结晶，建立了7·HCl的实用合成方法。 ，在催化量的碱的存在下，在MeOH中。研究发现，7·HCl 及其左旋异构体 ((-)-7·HCl) 不仅具有很强的抗抑郁活性，而且具有强大的脑激活特性。还简要讨论了相关化合物的合成和药理活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.33.3766
• 作为产物：
  描述：

  7-(3-benzylamino-2-hydroxypropoxy)indene 、 溴乙酰溴 在 三乙胺 作用下， 生成 N-Benzyl-2-bromo-N-[2-hydroxy-3-(3H-inden-4-yloxy)-propyl]-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of (.+-.)-2-((inden-7-yloxy)methyl)morpholine hydrochloride (YM-08054, indeloxazine hydrochloride) and its derivatives with potential cerebral-activating and antidepressive properties.

  摘要：

  研究了(±)-2-[(茚-7-基氧基)甲基]吗啉盐酸盐（7·HCl，YM-08054，盐酸吲哚嗪）的合成及其光学拆分为左旋和右旋异构体。采用优先结晶法从7·HCl及其互变异构体(±)-2-[(茚-4-基氧基)-甲基]吗啉盐酸盐(6·HCl)的平衡混合物中优先结晶，建立了7·HCl的实用合成方法。 ，在催化量的碱的存在下，在MeOH中。研究发现，7·HCl 及其左旋异构体 ((-)-7·HCl) 不仅具有很强的抗抑郁活性，而且具有强大的脑激活特性。还简要讨论了相关化合物的合成和药理活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.33.3766

文献信息

• KOSIMA, ATSUO;KAVASIMA, YUDZI;MURAKAMI, MASUO;NIIGATA, KUNIXIRO;NODZAKI, +
  作者：KOSIMA, ATSUO、KAVASIMA, YUDZI、MURAKAMI, MASUO、NIIGATA, KUNIXIRO、NODZAKI, +

  DOI：——

  日期：——