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1-(4-bromo-2-chlorobenzyl)pyrrolidin-2-one | 1057662-33-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(4-bromo-2-chlorobenzyl)pyrrolidin-2-one
英文别名
1-[(4-bromo-2-chlorophenyl)methyl]-2-pyrrolidinone;1-[(4-Bromo-2-chlorophenyl)methyl]pyrrolidin-2-one
1-(4-bromo-2-chlorobenzyl)pyrrolidin-2-one化学式
CAS
1057662-33-5
化学式
C11H11BrClNO
mdl
——
分子量
288.571
InChiKey
NAGJKEJYNGVMSP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    20.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

文献信息

  • [EN] 20-HETE FORMATION INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE FORMATION DE 20-HETE
    申请人:UNIV OF PITTSBURGH - OF THE COMMONWEALTH SYSTEM OF HIGHER EDUCATION
    公开号:WO2020163689A1
    公开(公告)日:2020-08-13
    This disclosure provides novel heterocyclic compounds and methods for inhibiting the enzyme CYP4. Further disclosed methods include: a method of inhibiting the biosynthesis of 20-hydroxyeicosatetraenoic acid (20-HETE) in a subject in need thereof and a method of producing neuroprotection and decreased brain damage by preventing cerebral microvascular blood flow impairment and anti-oxidant mechanisms in a subject experiencing or having experienced an ischemic event.
    本公开提供了新颖的杂环化合物和抑制酶CYP4的方法。进一步公开的方法包括:一种抑制需要该物质的受试者体内20-羟基二十碳五烯酸(20-HETE)生物合成的方法,以及通过防止脑微血管血流受损和抗氧化机制来产生神经保护和减少脑损伤的方法,适用于正在经历或曾经经历缺血事件的受试者。
  • 20-HETE FORMATION INHIBITORS
    申请人:UNIVERSITY OF PITTSBURGH - OF THE COMMONWEALTH SYSTEM OF HIGHER EDUCATION
    公开号:US20220144797A1
    公开(公告)日:2022-05-12
    This disclosure provides novel heterocyclic compounds and methods for inhibiting the enzyme CYP4. Further disclosed methods include: a method of inhibiting the biosynthesis of 20-hydroxyeicosatetraenoic acid (20-HETE) in a subject in need thereof and a method of producing neuroprotection and decreased brain damage by preventing cerebral microvascular blood flow impairment and anti-oxidant mechanisms in a subject experiencing or having experienced an ischemic event.
  • [EN] COMPOUNDS WHICH POTENTIATE AMPA RECEPTOR AND USES THEREOF IN MEDICINE<br/>[FR] COMPOSÉS QUI POTENTIALISENT LE RÉCEPTEUR AMPA ET SES UTILISATIONS EN MÉDECINE
    申请人:GLAXO GROUP LTD
    公开号:WO2008110566A1
    公开(公告)日:2008-09-18
    [EN] A compound of formula (I) and salts thereof are provided: wherein A is defined in the specification. Processes for preparation, pharmaceutical compositions, and uses thereof as a medicament, for example in the treatment of a disease or condition mediated by a reduction or imbalance in glutamate receptor function, such as schizophrenia or cognition impairment, are also disclosed.
    [FR] L'invention porte sur un composé de formule (I) et ses sels, formule dans laquelle A est défini dans la description. L'invention porte également sur des procédés de préparation, sur des compositions pharmaceutiques et sur des utilisations de ce composé et de ses sels comme médicament, par exemple dans le traitement d'une maladie ou d'un état à médiation par une réduction ou un déséquilibre de la fonction des récepteurs du glutamate, comme la schizophrénie ou une altération de la cognition.
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