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9-(2,6-diisopropylphenolato)-9-borabicyclononane | 52088-08-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
9-(2,6-diisopropylphenolato)-9-borabicyclononane
英文别名
C8H11BOC6H3-2,6-{(CH3)2C}2
9-(2,6-diisopropylphenolato)-9-borabicyclononane化学式
CAS
52088-08-1
化学式
C20H31BO
mdl
——
分子量
298.277
InChiKey
MGIOLAGFCWAUMI-CALCHBBNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.41
  • 重原子数:
    22.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.7
  • 拓扑面积:
    9.23
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    丙泊酚 、 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 生成 9-(2,6-diisopropylphenolato)-9-borabicyclononane
    参考文献:
    名称:
    Hydroboration. XXXVI. Direct route to 9-borabicyclo[3.3.1]nonane via the cyclic hydroboration of 1,5-cyclooctadiene. 9-Borabicyclo[3.3.1]nonane as a uniquely selective reagent for the hydroboration of olefins
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja00832a025
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文献信息

  • Tris(2,6‐diisopropylphenolato)titanium(IV) Dihydridodiorganylborates: Synthesis and Structures
    作者:Jörg Knizek、Heinrich Nöth
    DOI:10.1002/ejic.201001108
    日期:2011.4
    The reactions of tris(2,6-diisopropylphenolato)titanium(IV) chloride with alkali-metal dihydridodiorganylborates M(H2BR2) (M = Li, K; R = Me, C6H11, CMe3; BR2 = BC5H10, BC8H14) led to the corresponding titanium dihydridodiorganylborates. However, in almost all cases byproducts such as (2,6-diisopropylphenolato)diorganylboranes, triorganylboranes, diorganylboranes, diborane and tetrakis(2,6-diisopr
    三(2,6-二异丙基苯酚(IV)与碱属二氢二有机基硼酸盐 M(H2BR2)(M = Li,K;R = Me,C6H11,CMe3;BR2 = BC5H10,BC8H14)的反应导致了相应的二氢二有机硼酸。然而,在几乎所有情况下,也会产生副产物,例如(2,6-二异丙基苯酚)二有机基硼烷、三有机基硼烷、二有机基硼烷、乙硼烷和四(2,6-二异丙基苯酚 (IV)。(2,6-iPr2C6H3O)3Ti(H2BR2) 化合物也是甲基三(2,6-二异丙基苯酚儿茶酚硼烷相互作用的产物。除了生成三(2,6-二异丙基苯酚儿茶酚(IV)外,还生成了 B-甲基儿茶酚硼烷。二氢-9-环辛基硼酸与 2,6-双(2,2-二叔丁基-2-羟乙基)吡啶二氯化钛(LTiCl2)生成复合物LTi(H2BC8H14)2。与 (2,6-iPr2C6H3O)3TiH2BC8H14 和相应的二氢化双(环己基)硼酸相比,该化合物没有表现出激动的
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.14, 5.6, page 212 - 224
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Selective reductions. XXI. 9-Borabicyclo[3.3.1]nonane in tetrahydrofuran as a new selective reducing agent in organic synthesis. Reaction with selected organic compounds containing representative functional groups
    作者:Herbert C. Brown、S. Krishnamurthy、Nung Min Yoon
    DOI:10.1021/jo00872a025
    日期:1976.5
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