11α-hydroxyoxandrolone | 1207298-35-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 11α-hydroxyoxandrolone
• 英文别名: (4aS,4bS,5R,6aS,7S,9aS,9bS,11aS)-Tetradecahydro-5,7-dihydroxy-4a,6a,7-trimethylcyclopenta[5,6]naphtho[1,2-c]pyran-2(1H)-one；(1S,3aS,3bS,5aS,9aS,9bS,10R,11aS)-1,10-dihydroxy-1,9a,11a-trimethyl-2,3,3a,3b,4,5,5a,6,9,9b,10,11-dodecahydroindeno[4,5-h]isochromen-7-one
• CAS: 1207298-35-8
• 化学式: C₁₉H₃₀O₄
• 分子量: 322.445
• InChiKey: VLVDTTIYWGALHB-IPZNYZOQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氧甲氢龙 在 potassium dihydrogenphosphate 、 葡萄糖 、 sodium chloride 、 peptone 、 yeast extract 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 240.0h， 以25%的产率得到11α-hydroxyoxandrolone
  参考文献：
  名称：

  New oxandrolone derivatives by biotransformation using Rhizopus stolonifer

  摘要：

  Structural transformation of the steroidal lactone, oxandrolone (1), by suspended-cell cultures of the plant pathogen fungus Rhizopus stolonifer, resulted in the production of three new metabolites. These metabolites were identified as 11 alpha-hydroxyoxandrolone (2), 6 alpha-hydroxyoxandrolone (3) and 9 alpha-hydroxyoxandrolone (4), by different spectroscopic methods and single-crystal X-ray diffraction analysis for metabolite 2. Compounds I and 3 showed a significant beta-glucuronidase inhibitory activity. (C) 2009 Elsevier Inc. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.steroids.2009.08.003