N-(4-bromo-benzyloxycarbonyl)-glycine | 4596-52-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-bromo-benzyloxycarbonyl)-glycine
• 英文别名: N-(4-Brom-benzyloxycarbonyl)-glycin；2-[(4-Bromophenyl)methoxycarbonylamino]acetic acid；2-[(4-bromophenyl)methoxycarbonylamino]acetic acid
• CAS: 4596-52-5
• 化学式: C₁₀H₁₀BrNO₄
• 分子量: 288.098
• InChiKey: FFHHKFGHEIILSC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-bromo-benzyloxycarbonyl)-glycine 在 五氯化磷 作用下， 生成 N-[N-(4-bromo-benzyloxycarbonyl)-glycyl]-glycine ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  肽合成中修饰的苄氧基

  摘要：

  肽合成的“苄氧基”方法已在许多重要的合成中证明了其价值。尽管如此，该领域仍遇到的实际困难表明仍应寻求改进的保护基团。我们最近一直在研究苯环中取代的氯甲酸苄酯和其他密切相关的化合物，希望氨基酸和肽衍生物更容易结晶，以及其他特性，例如稳定性和易于去除保护基团, 可能会有所不同，以增加这种合成方法的范围。

  DOI：

  10.1038/167487a0
• 作为产物：
  描述：

  聚甘氨酸 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 N-(4-bromo-benzyloxycarbonyl)-glycine
  参考文献：
  名称：

  肽合成中修饰的苄氧基

  摘要：

  肽合成的“苄氧基”方法已在许多重要的合成中证明了其价值。尽管如此，该领域仍遇到的实际困难表明仍应寻求改进的保护基团。我们最近一直在研究苯环中取代的氯甲酸苄酯和其他密切相关的化合物，希望氨基酸和肽衍生物更容易结晶，以及其他特性，例如稳定性和易于去除保护基团, 可能会有所不同，以增加这种合成方法的范围。

  DOI：

  10.1038/167487a0

文献信息

• Modified Carbobenzyloxy Groups in Peptide Synthesis
  作者：D. M. CHANNING、P. B. TURNER、G. T. YOUNG

  DOI：10.1038/167487a0

  日期：1951.3

  THE ‘carbobenzyloxy’ method of peptide synthesis1 has proved its value in many important syntheses. Nevertheless, the practical difficulties still encountered in this field suggest that improved protecting groups should still be sought. We have recently been examining benzyl chloroformates substituted in the benzene ring, and other closely related compounds, in the hope that the amino-acid and peptide

  肽合成的“苄氧基”方法已在许多重要的合成中证明了其价值。尽管如此，该领域仍遇到的实际困难表明仍应寻求改进的保护基团。我们最近一直在研究苯环中取代的氯甲酸苄酯和其他密切相关的化合物，希望氨基酸和肽衍生物更容易结晶，以及其他特性，例如稳定性和易于去除保护基团, 可能会有所不同，以增加这种合成方法的范围。