1-(2-cyanoethyl)-1-aza-4,7,10-trithiacyclododecane | 868365-93-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-(2-cyanoethyl)-1-aza-4,7,10-trithiacyclododecane
• 英文别名: 3-(1,4,7-Trithia-10-aza-cyclododec-10-yl)-propionitrile；3-(1,4,7-trithia-10-azacyclododec-10-yl)propanenitrile
• CAS: 868365-93-9
• 化学式: C₁₁H₂₀N₂S₃
• 分子量: 276.491
• InChiKey: VWGJVMBLVAZGDA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  84-85 °C
• 沸点：
  472.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.106±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.42
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  27.03
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-cyanoethyl)-1-aza-4,7,10-trithiacyclododecane 在 硼烷四氢呋喃络合物 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 74.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  N / S-和N / S / O-供体混合大环的N-氨基丙基侧链衍生物的配位化学，以及重金属离子选择性荧光化学传感器的构建。

  摘要：

  混合供体大环配体[12] aneNS2O，[12] aneNS3，[12] aneN2SO和[15] aneNS2O2（L1a-4a）的N-氨基丙基侧链衍生物（L1c-4c）对Cu（）的配位化学II），Zn（II），Cd（II），Hg（II）和Pb（II）的水溶液已进行了研究。用电位法测定上述金属离子的质子化常数和稳定性常数，并在可能的情况下将其与未官能化的大环化合物的质子化常数和稳定性常数进行比较。测量值表明，水中的Hg（II）和Cu（II）对所有考虑的配体都具有最高的亲和力，而N-氨丙基侧基臂微弱地​​协调了金属中心。生长适用于X射线衍射分析的晶体以形成高氯酸盐（H2L1c）（ClO4）2.dmf和1：1配合物[Cd（L3a）（NO3）2]（1），[Cu（L4a） dmf]（ClO4）2（2），[Zn（L1c）（ClO4）] ClO4（3），[Cd（L1c）（NO3）] NO3（4）和

  DOI：

  10.1039/b506785e
• 作为产物：
  描述：

  丙烯腈 、 1-aza-4,7,10-trithiacyclododecane 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以77%的产率得到1-(2-cyanoethyl)-1-aza-4,7,10-trithiacyclododecane
  参考文献：
  名称：

  N / S-和N / S / O-供体混合大环的N-氨基丙基侧链衍生物的配位化学，以及重金属离子选择性荧光化学传感器的构建。

  摘要：

  混合供体大环配体[12] aneNS2O，[12] aneNS3，[12] aneN2SO和[15] aneNS2O2（L1a-4a）的N-氨基丙基侧链衍生物（L1c-4c）对Cu（）的配位化学II），Zn（II），Cd（II），Hg（II）和Pb（II）的水溶液已进行了研究。用电位法测定上述金属离子的质子化常数和稳定性常数，并在可能的情况下将其与未官能化的大环化合物的质子化常数和稳定性常数进行比较。测量值表明，水中的Hg（II）和Cu（II）对所有考虑的配体都具有最高的亲和力，而N-氨丙基侧基臂微弱地​​协调了金属中心。生长适用于X射线衍射分析的晶体以形成高氯酸盐（H2L1c）（ClO4）2.dmf和1：1配合物[Cd（L3a）（NO3）2]（1），[Cu（L4a） dmf]（ClO4）2（2），[Zn（L1c）（ClO4）] ClO4（3），[Cd（L1c）（NO3）] NO3（4）和

  DOI：

  10.1039/b506785e

文献信息

• Silver(I) coordination polymers based on nitrile-functionalized mixed-donor ligands of different flexibility
  作者：Alexander J. Blake、Carla M. Aragoni、Massimiliano Arca、Claudia Caltagirone、Alessandra Garau、Vito Lippolis、Giacomo Picci、Enrico Podda、Riccardo Montis

  DOI：10.1016/j.ica.2023.121648

  日期：2023.10

  The nitrile-functionalized derivatives of 2,8-dithia-5-aza-2,6-pyridinophane ([12]anePyNS2)(Py = Pyridine), 1-aza-4,7,10-trithiacyclododecane ([12]aneNS3), and N,N’-bis(2-pyridylmethyl)-propylenediamine (Pypn), referred to as L10, L11 and L12, respectively, have been prepared. Following the reaction of these ligands with silver(I) salts, the three coordination polymers (CPs) [Ag(L10)](BF4)}∞, [A

  2,8-二硫基-5-氮杂-2,6-吡啶并芬 ([12]anePyNS 2 )(Py = 吡啶)、1-氮杂-4,7,10-三硫环十二烷 ([12]aneNS) 的腈官能化衍生物已经制备了分别称为L 10、L 11和L 12的N ，N'-双(2-吡啶基甲基)-丙二胺(Pypn)和N ,N'-双(2-吡啶基甲基)-丙二胺(Pypn)。这些配体与银(I)盐反应后，形成三种配位聚合物(CP) [Ag( L 10 )](BF 4 )} ∞ , [Ag( L 11 )](BF 4 )∙½MeCN} ∞ , 和 [Ag( L 12)](NO 3 )} ∞，已被分离并进行结构表征。三种 CP 的结构特征更多地取决于未官能化配体的性质，而不是取决于腈基的存在。对三种 CP 的结构进行了比较分析，与使用相关氮杂和混合供体大环配体 ( L 1 – L 9 )的腈官能化侧臂获得的聚合银 (I) 化合物的结构进行了比较分析。文学。