3-(1,4,7-Trithia-10-aza-cyclododec-10-yl)-propylamine | 868365-94-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3-(1,4,7-Trithia-10-aza-cyclododec-10-yl)-propylamine
• 英文别名: 3-(1,4,7-Trithia-10-azacyclododec-10-yl)propan-1-amine；3-(1,4,7-trithia-10-azacyclododec-10-yl)propan-1-amine
• CAS: 868365-94-0
• 化学式: C₁₁H₂₄N₂S₃
• 分子量: 280.523
• InChiKey: TWSPIWYLVWASAX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1,4,7-Trithia-10-aza-cyclododec-10-yl)-propylamine 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 72.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  N / S-和N / S / O-供体混合大环的N-氨基丙基侧链衍生物的配位化学，以及重金属离子选择性荧光化学传感器的构建。

  摘要：

  混合供体大环配体[12] aneNS2O，[12] aneNS3，[12] aneN2SO和[15] aneNS2O2（L1a-4a）的N-氨基丙基侧链衍生物（L1c-4c）对Cu（）的配位化学II），Zn（II），Cd（II），Hg（II）和Pb（II）的水溶液已进行了研究。用电位法测定上述金属离子的质子化常数和稳定性常数，并在可能的情况下将其与未官能化的大环化合物的质子化常数和稳定性常数进行比较。测量值表明，水中的Hg（II）和Cu（II）对所有考虑的配体都具有最高的亲和力，而N-氨丙基侧基臂微弱地​​协调了金属中心。生长适用于X射线衍射分析的晶体以形成高氯酸盐（H2L1c）（ClO4）2.dmf和1：1配合物[Cd（L3a）（NO3）2]（1），[Cu（L4a） dmf]（ClO4）2（2），[Zn（L1c）（ClO4）] ClO4（3），[Cd（L1c）（NO3）] NO3（4）和

  DOI：

  10.1039/b506785e
• 作为产物：
  描述：

  1-aza-4,7,10-trithiacyclododecane 在 硼烷四氢呋喃络合物 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 74.0h， 生成 3-(1,4,7-Trithia-10-aza-cyclododec-10-yl)-propylamine
  参考文献：
  名称：

  N / S-和N / S / O-供体混合大环的N-氨基丙基侧链衍生物的配位化学，以及重金属离子选择性荧光化学传感器的构建。

  摘要：

  混合供体大环配体[12] aneNS2O，[12] aneNS3，[12] aneN2SO和[15] aneNS2O2（L1a-4a）的N-氨基丙基侧链衍生物（L1c-4c）对Cu（）的配位化学II），Zn（II），Cd（II），Hg（II）和Pb（II）的水溶液已进行了研究。用电位法测定上述金属离子的质子化常数和稳定性常数，并在可能的情况下将其与未官能化的大环化合物的质子化常数和稳定性常数进行比较。测量值表明，水中的Hg（II）和Cu（II）对所有考虑的配体都具有最高的亲和力，而N-氨丙基侧基臂微弱地​​协调了金属中心。生长适用于X射线衍射分析的晶体以形成高氯酸盐（H2L1c）（ClO4）2.dmf和1：1配合物[Cd（L3a）（NO3）2]（1），[Cu（L4a） dmf]（ClO4）2（2），[Zn（L1c）（ClO4）] ClO4（3），[Cd（L1c）（NO3）] NO3（4）和

  DOI：

  10.1039/b506785e

文献信息

• Coordination chemistry of N-aminopropyl pendant arm derivatives of mixed N/S-, and N/S/O-donor macrocycles, and construction of selective fluorimetric chemosensors for heavy metal ions
  作者：M. Carla Aragoni、Massimiliano Arca、Andrea Bencini、Alexander J. Blake、Claudia Caltagirone、Antonello Decortes、Francesco Demartin、Francesco A. Devillanova、Enrico Faggi、Luisa Stella Dolci、Alessandra Garau、Francesco Isaia、Vito Lippolis、Luca Prodi、Claire Wilson、Barbara Valtancoli、Nelsi Zaccheroni

  DOI：10.1039/b506785e

  日期：——

  The coordination chemistry of the N-aminopropyl pendant arm derivatives (L1c-4c) of the mixed donor macrocyclic ligands [12]aneNS2O, [12]aneNS3, [12]aneN2SO, and [15]aneNS2O2(L1a-4a) towards Cu(II), Zn(II), Cd(II), Hg(II), and Pb(II) in aqueous solution has been investigated. The protonation and stability constants with the aforementioned metal ions were determined potentiometrically and compared,

  混合供体大环配体[12] aneNS2O，[12] aneNS3，[12] aneN2SO和[15] aneNS2O2（L1a-4a）的N-氨基丙基侧链衍生物（L1c-4c）对Cu（）的配位化学II），Zn（II），Cd（II），Hg（II）和Pb（II）的水溶液已进行了研究。用电位法测定上述金属离子的质子化常数和稳定性常数，并在可能的情况下将其与未官能化的大环化合物的质子化常数和稳定性常数进行比较。测量值表明，水中的Hg（II）和Cu（II）对所有考虑的配体都具有最高的亲和力，而N-氨丙基侧基臂微弱地​​协调了金属中心。生长适用于X射线衍射分析的晶体以形成高氯酸盐（H2L1c）（ClO4）2.dmf和1：1配合物[Cd（L3a）（NO3）2]（1），[Cu（L4a） dmf]（ClO4）2（2），[Zn（L1c）（ClO4）] ClO4（3），[Cd（L1c）（NO3）] NO3（4）和