C-(1-butyl-pyrrolidin-3-yl)-methylamine | 90796-51-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: C-(1-butyl-pyrrolidin-3-yl)-methylamine
• 英文别名: (1-Butylpyrrolidin-3-yl)methanamine
• CAS: 90796-51-3
• 化学式: C₉H₂₀N₂
• 分子量: 156.271
• InChiKey: ZWQDCCSMHQUNBC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-1H-indole-6-carboxylic acid 、 C-(1-butyl-pyrrolidin-3-yl)-methylamine 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以8 %的产率得到5-chloro-N-[(1-butylpyrrolidin-3-yl)methyl]-1H-indole-6-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  源自天然配体二羟基吲哚的 Nurr1 激动剂的结构引导设计

  摘要：

  最近发现神经保护性转录因子 Nurr1 与多巴胺代谢物 5,6-二羟基吲哚 （DHI） 结合，从而从天然模板获得 Nurr1 配体设计。我们在计算机中筛选了一组定制的 14 k 扩展 DHI 类似物，用于优化的后代，以选择 24 个候选物进行微量合成和体外测试。6 个主要命中中有 3 个被验证为具有高达亚微摩尔结合亲和力的新型 Nurr1 激动剂，突出了 Nurr1 表面区域衬螺旋 12 的成药性。体外分析证实了 DHI 后代的细胞靶标参与，并证明了联合 Nurr1 激动剂治疗的显着累加效应，表明介导 Nurr1 激活的不同结合位点，这可能为 Nurr1 调节开辟新途径。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.3c00852

文献信息

• BENZOXAZEPINES BASED P13K/MT0R INHIBITORS AGAINST PROLIFERATIVE DISEASES
  申请人：Exelixis, Inc.

  公开号：EP2432779A1

  公开（公告）日：2012-03-28
• BENZOXAZEPINES AS INHIBITORS OF PI3K/MTOR AND METHODS OF THEIR USE AND MANUFACTURE
  申请人：Exelixis, Inc.

  公开号：EP2640366A2

  公开（公告）日：2013-09-25
• [EN] BENZOXAZEPINES BASED P13K/MT0R INHIBITORS AGAINST PROLIFERATIVE DISEASES<br/>[FR] INHIBITEURS DE PI3K/MTOR À BASE DE BENZOXAZÉPINES POUR LUTTER CONTRE LES MALADIES PROLIFÉRATIVES
  申请人：EXELIXIS INC

  公开号：WO2010135524A1

  公开（公告）日：2010-11-25

  The invention is directed to compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, as well as methods of making and using the compounds.
• [EN] BENZOXAZEPINES AS INHIBITORS OF PI3K/MTOR AND METHODS OF THEIR USE AND MANUFACTURE<br/>[FR] BENZOXAZÉPINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PI3K/MTOR ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION ET DE FABRICATION
  申请人：EXELIXIS INC

  公开号：WO2012068096A2

  公开（公告）日：2012-05-24

  The invention is directed to Compounds of Formula I: (I) and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, as well as methods of treating using the compounds, methods for screening for inhibitor compounds and methods for identifying treatment regimens.