5,10,15-tris((3,5-di-tert-butyl)phenyl)-20-(4-aminophenyl)porphyrinato-zinc(II) | 1099596-62-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5,10,15-tris((3,5-di-tert-butyl)phenyl)-20-(4-aminophenyl)porphyrinato-zinc(II)
• 英文别名: (5,10,15-tris(3,5-di-tert-butylphenyl)-20-(4-aminophenyl)porphyrinato)zinc(II)
• CAS: 1099596-62-9
• 化学式: C₆₈H₇₇N₅Zn
• 分子量: 1029.78
• InChiKey: ZPRYNXNCUFYBOZ-FBIDIKIQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[[[(1,1-二甲基乙基)二甲基硅烷基]氧基]甲基]苯胺 、 5,10,15-tris((3,5-di-tert-butyl)phenyl)-20-(4-aminophenyl)porphyrinato-zinc(II) 、 C₆₂H₆₀Cl₂N₄O₂ 在 吡啶 作用下， 以 苯 为溶剂， 以34%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  人工反应中心的顺序能量和电子转移：长寿命电荷分离状态的形成

  摘要：

  通过将富勒烯部分连接到两个卟啉（即，锌四苯基卟啉（ZnP）和游离碱四苯基卟啉（H2P））的阵列，合成了代表人工反应中心的新型分子三联体。在这个 ZnP-H2P-C60 三元组中，ZnP 充当天线分子，将其单线态激发态能量转移到能量较低的 H2P。在苯甲腈中，这种能量转移 (k = 1.5 × 1010 s-1) 之后是顺序电子转移继电器，从产生的 H2P 单线激发态演化为 ZnP−H2P•+−C60•- 和随后的 ZnP•+ −H2P−C60•-，速率常数分别为 7.0 × 109 s-1 和 2.2 × 109 s-1。最终的电荷分离状态，以高产率 (0.4) 形成，在脱氧苄腈中产生 21 μs 的显着寿命，并直接衰变成单线态基态。相比之下，在非极性甲苯溶液中，卟啉发色团（ZnP 和 H2P）的失活是通过单线态-单线态能量转移发生的...

  DOI：

  10.1021/ja993959z
• 作为产物：
  描述：

  5,10,15-tris((3,5-di-tert-butyl)phenyl)-20-(3-hydroxyphenyl)porphyrin 在 zinc diacetate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以98%的产率得到5,10,15-tris((3,5-di-tert-butyl)phenyl)-20-(4-aminophenyl)porphyrinato-zinc(II)
  参考文献：
  名称：

  卟啉-萘二酰亚胺相互作用作为折叠子和超分子组装中的结构性基序。

  摘要：

  pi-pi贫电子萘二酰亚胺（NDI）与富电子卟啉（POR）之间的导致电荷转移的堆积相互作用在连接的NDI-POR和POR-NDI-POR结构中普遍存在。对于柔性连接的系统，分子内相互作用导致溶液中呈S形折叠，而分子间缔合则主要存在于较刚性的系统中。可以通过竞争性芳族溶剂，通过金属化卟啉衍生物的六配位，通过在非金属化结构中以及在表面空间受阻的卟啉中的游离碱卟啉的质子化来中断折叠结构。

  DOI：

  10.1039/b804267e

文献信息

• Synthesis and photophysical properties of a diporphyrin–fullerene triad
  作者：Koichi Tamaki、Hiroshi Imahori、Yoshiteru Sakata、Yoshinobu Nishimura、Iwao Yamazaki

  DOI：10.1039/a900176j

  日期：——

  A novel covalently-linked diporphyrin–C60 triad has been prepared by 1,3-cycloaddition of C60 with a diporphyrin.

  通过 C60 与二卟啉的 1,3-共加成反应，制备出了一种新型共价连接的二卟啉-C60 三元体。
• A Linear Multiporphyrinic [2]-Rotaxane via Amide Bond Formation
  作者：María-Jesús Blanco、Jean-Claude Chambron、Valérie Heitz、Jean-Pierre Sauvage

  DOI：10.1021/ol006137b

  日期：2000.10.1

  [GRAPHICS]A linear multiporphyrinic [2]-rotaxane has been synthesized using the transition metal-templating method for threading a gold(III)-incorporating macrocycle onto a rodlike, phenanthroline derived chelate bearing carboxylate end groups. Stoppering has been performed by reacting the resulting prerotaxane with the amino derivative of a zinc tetraarylporphyrin under EDC-HOBt activation. A 34% yield has been realized for this one pot, double amide bond formation.