(4S,5S,E)-4-phenyl-5-vinyldec-2-en-4-ol | 1163301-19-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4S,5S,E)-4-phenyl-5-vinyldec-2-en-4-ol
• 英文别名: (E,4S,5S)-5-ethenyl-4-phenyldec-2-en-4-ol
• CAS: 1163301-19-6
• 化学式: C₁₈H₂₆O
• 分子量: 258.404
• InChiKey: WHCOBQAEYJHBGT-YCJRSJBISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ((S,E)-1-((E)-oct-2-enyloxy)but-2-enyl)benzene 在 正丁基锂 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 (4S,5S,E)-4-phenyl-5-vinyldec-2-en-4-ol 、 (4S,5R,E)-4-phenyl-5-vinyldec-2-en-4-ol 、 (4R,5S,E)-4-phenyl-5-vinyldec-2-en-4-ol 、 (4R,5R,E)-4-phenyl-5-vinyldec-2-en-4-ol
  参考文献：
  名称：

  [2,3]-对映体富集的3-取代的1-丙烯氧基-1-苯基-2-丙-1-基碳负离子的Wittig重排：杂原子和共轭基团通过双键对α-羟基苄基碳负离子平面化的影响

  摘要：

  不要被束缚：在[2,3]中，通过分子内俘获的手性转移程度，研究了结合吸电子基团和稳定α-阴离子的杂原子取代基通过双键对手性碳负离子构型稳定性的影响。 ]-手性3-取代的1-丙烯氧基-1-苯基-2-丙烯酰基-1-碳负离子的Wittig重排（参见方案）。

  DOI：

  10.1002/chem.200802322