endo,cis-2,3-dicarbomethoxy-1,4-epoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene | 26580-84-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: endo,cis-2,3-dicarbomethoxy-1,4-epoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
• 英文别名: dimethyl (1S,8R,9S,10R)-11-oxatricyclo[6.2.1.02,7]undeca-2,4,6-triene-9,10-dicarboxylate
• CAS: 26580-84-7
• 化学式: C₁₄H₁₄O₅
• 分子量: 262.262
• InChiKey: OBAJSZOLAMZINV-BKUVIOGVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.39
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻羧基苯甲醛 在 palladium on activated charcoal lithium aluminium tetrahydride 、 Dowex 50W-X₈ resin 、 氢气 、 原甲酸三甲酯 作用下， 以 乙醚 、 水 、 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 为溶剂， 25.0~100.0 ℃ 、413.69 kPa 条件下， 反应 49.5h， 生成 endo,cis-2,3-dicarbomethoxy-1,4-epoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  2-(Dimethoxymethyl)benzyl alcohol: a convenient isobenzofuran precursor

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00174a041

文献信息

• A facile access to masked isobenzofurans ; High exo-stereoselectivity in the Diels-Alder reactions of 4,7-dihydro-4,7-ethanoisobenzofuran.
  作者：Dominique Stephan、Alain Gorgues、André Le Coq

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)94257-6

  日期：——

  The isobenzofuran derivatives precursors a-c are readily prepared from ; their Diels-Alder adducts with cis-dienophiles present a stereochemistry endoexo from b,c and, interestingly, only exo (towards the furan moiety) from a.

  异苯并呋喃衍生物的前体ac可以容易地由以下方法制备：他们的Diels-Alder与顺式亲二烯体的加合物呈现b，c立体化学内切，有趣的是，仅来自a的exo（向呋喃部分）。
• STEPHAN D.; GORGUES A.; LE COQ A., TETRAHEDRON LETT., 27,(1986) N 36, 4295-4298
  作者：STEPHAN D.、 GORGUES A.、 LE COQ A.

  DOI：——

  日期：——