N-[1-(4-Bromo-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-N'-p-tolyl-hydrazine | 103185-58-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[1-(4-Bromo-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-N'-p-tolyl-hydrazine
• 英文别名: N-[(4-bromophenyl)methylideneamino]-4-methylaniline
• CAS: 103185-58-6
• 化学式: C₁₄H₁₃BrN₂
• 分子量: 289.175
• InChiKey: VQPMXUMPYYJPSR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  24.39
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[1-(4-Bromo-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-N'-p-tolyl-hydrazine 在 二甲基硫 、 三氯异氰尿酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  以腙磷烯酮为合成平台，通过可切换的化学选择性策略获得三类 1,2,4-二氮杂磷衍生物

  摘要：

  我们引入基于腙磷烯中间体的可切换化学选择性策略来合成三类 1,2,4-二氮杂磷衍生物。首先，五元杂环P和O阴离子中间体在C-P和C-O键的选择性构建中充当亲核试剂。其次，膦亚基充当磷合成子，允许形成 C-P 和 C-N 键。最后，利用 DFT 计算支持的逐步机制来解释反应选择性。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c00993

文献信息

• Supramolecular organic frameworks derived from bromoaryl-substituted dichlorodiazabutadienes via Cl···Br halogen bonding
  作者：Namiq G. Shikhaliyev、Abel M. Maharramov、Khanim N. Bagirova、Gulnar T. Suleymanova、Biligma D. Tsyrenova、Valentine G. Nenajdenko、Alexander S. Novikov、Victor N. Khrustalev、Alexander G. Tskhovrebov

  DOI：10.1016/j.mencom.2021.03.015

  日期：2021.3