3-(naphthalen-2-yl)isoxazole-5-carbaldehyde | 1421870-09-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-(naphthalen-2-yl)isoxazole-5-carbaldehyde
• CAS: 1421870-09-8
• 化学式: C₁₄H₉NO₂
• 分子量: 223.231
• InChiKey: PPHQJBNXOQPSEX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.31
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-fluorophenyl)-4-[[(2S)-pyrrolidin-2-yl]methyl]piperazine 、 3-(naphthalen-2-yl)isoxazole-5-carbaldehyde 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙醚 为溶剂， 反应 14.0h， 以75%的产率得到(S)-5-((2-((4-(2-fluorophenyl)piperazin-1-yl)methyl)pyrrolidin-1-yl)methyl)-3-(naphthalen-2-yl)isoxazole hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  异恶唑基吡咯烷基哌嗪配体，一类新的多巴胺 D3 和 D4 受体拮抗剂

  摘要：

  由于多巴胺受体系统在精神分裂症等神经系统疾病的发展中发挥着重要作用，因此已经做出了广泛的努力来探索多巴胺受体的有效和选择性配体，以发现抗精神病药物。在寻找有效的多巴胺受体配体方面，我们研究了具有异恶唑环的芳基哌嗪衍生物文库的构建和生物活性。最近我们报道了异恶唑基哌啶基哌嗪衍生物的设计和合成，该衍生物具有6元氮杂环，哌啶介于哌嗪和异恶唑之间。为研究构效关系，设计合成了新型异恶唑基吡咯烷基哌嗪衍生物，该衍生物具有介于哌嗪和异恶唑之间的五元环系吡咯烷。在本文中，我们报告了异恶唑基吡咯烷基哌嗪小型集中文库的构建及其对多巴胺 D3 和 D4 受体的结合亲和力。异恶唑基吡咯烷基哌嗪衍生物的合成如方案 1、2 和 3 所示。这些化合物的关键合成策略涉及使用还原胺化反应在两个结构单元 2 和 3 之间进行偶联。结构单元2的制备描述于方案2中。用(t-Boc) 2 O在二氯甲烷中在室温下保护吡咯烷-2-基甲

  DOI：

  10.5012/bkcs.2012.33.12.4227
• 作为产物：
  描述：

  2-naphthaldoxime 在 吡啶 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.67h， 生成 3-(naphthalen-2-yl)isoxazole-5-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  异恶唑基吡咯烷基哌嗪配体，一类新的多巴胺 D3 和 D4 受体拮抗剂

  摘要：

  由于多巴胺受体系统在精神分裂症等神经系统疾病的发展中发挥着重要作用，因此已经做出了广泛的努力来探索多巴胺受体的有效和选择性配体，以发现抗精神病药物。在寻找有效的多巴胺受体配体方面，我们研究了具有异恶唑环的芳基哌嗪衍生物文库的构建和生物活性。最近我们报道了异恶唑基哌啶基哌嗪衍生物的设计和合成，该衍生物具有6元氮杂环，哌啶介于哌嗪和异恶唑之间。为研究构效关系，设计合成了新型异恶唑基吡咯烷基哌嗪衍生物，该衍生物具有介于哌嗪和异恶唑之间的五元环系吡咯烷。在本文中，我们报告了异恶唑基吡咯烷基哌嗪小型集中文库的构建及其对多巴胺 D3 和 D4 受体的结合亲和力。异恶唑基吡咯烷基哌嗪衍生物的合成如方案 1、2 和 3 所示。这些化合物的关键合成策略涉及使用还原胺化反应在两个结构单元 2 和 3 之间进行偶联。结构单元2的制备描述于方案2中。用(t-Boc) 2 O在二氯甲烷中在室温下保护吡咯烷-2-基甲

  DOI：

  10.5012/bkcs.2012.33.12.4227